Cách đây ít tháng, một quốc gia châu Phi cũng chứng kiến bệnh dịch này tràn lan và gây ra thương vong tồi tệ nhất nửa thế kỷ qua.
Chỉ sau 1 đêm thức dậy, căn bệnh lạ đã khiến toàn thân cô gái trẻ người Scotland bỗng nổi phát ban kín khắp người và mặt, khiến cô vô cùng khổ sở.
Lịch sử ghi nhận không ít loại rối loạn tâm thần kỳ quái khiến người bệnh hành xử một cách lạ lùng và cho đến nay, những chứng bệnh khiến nhiều người phải khiếp sợ này vẫn là ẩn...
Sở Y tế Đắk Lắk vừa gửi đi báo cáo Bộ Y tế về việc xuất hiện một số học sinh mắc bệnh lạ ở xã Cư Pui, huyện Krông Bông gây hoang mang dư luận.
Theo nhận định ban đầu, các em nữ sinh mắc bệnh lạ, la hét không làm chủ bản thân có dấu hiệu rối loạn phân ly tập thể.
Chiều 18-12, TS-BS Trần Vĩnh Hưng, Giám đốc Bệnh viện Bình Dân TP HCM, cho hay bệnh viện vừa ghi nhận chị N.T.T (30 tuổi, ngụ tỉnh Bến Tre) mắc bệnh hiếm gặp cách đây cả thế kỷ.
Sau nhiều thử nghiệm, các nhà nghiên cứu đã tìm ra nguyên nhân là đột biến gen.
Các bác sĩ cho biết tỷ lệ sống sót qua ca phẫu thuật của cô bé được sinh ra với trái tim ngoài lồng ngực còn chưa đến 10%. Nhưng kỳ tích đã xảy ra.
Bất ngờ mắc phải căn bệnh hiếm gặp, cô gái trẻ 17 tuổi này sẽ phải chôn vùi tuổi thanh xuân của mình ở trên giường, vì những cơn buồn ngủ triền miên.
Lịch sử y học từng ghi nhận không ít những căn bệnh bí ẩn mà cho đến nay, các nhà khoa học vẫn không thể lý giải được.
Căn bệnh hiếm gặp khiến người bệnh phải chịu đựng những cơn đau qua so sánh với biểu đồ đau của McGil có mức độ đau hơn cả sinh con, bị cắt tứ chi, gãy xương hay mắc bệnh ung thư...
Vợ chồng Jennie, sống ở Mỹ, đang chạy đua với thời gian để tìm cách chữa trị cho hai con trai mắc bệnh Canavan.
Mẹ của bé Zoey Tidwell, sống ở Mỹ, đang gây quỹ để kiếm tiền trang trải chi phí phẫu thuật liên quan đến hội chứng loạn xương hàm dưới đến năm 18 tuổi cho con gái.
Ngay từ khi 11 tuổi, khuôn mặt của Kambou Sie bị biến dạng do một khối u lớn. Nhà nghèo, mẹ cậu bé lại bỏ đi, bạn bè xa lánh khiến cậu bé vô cùng tuyệt vọng.
Người phụ nữ gần như kiệt quệ vì phải “trốn tránh” vì mắc chứng "quá nhạy cảm với đồ điện tử".
Cậu bé đến từ Brazil mắc phải bệnh khổng lồ hiếm gặp khiến chiều cao tăng trưởng không ngừng, phải trải qua phẫu thuật não để kìm hãm sự phát triển.
Theo kết quả kiểm tra từ bác sĩ Michael F. Holick, Zedyn mắc phải bệnh di truyền hiếm gặp có tên Ehlers Danlos tuýp 3 - một chứng rối loạn mô liên kết khiến xương dễ gãy.
14 thành viên trong một gia đình đều có 12 ngón tay và 12 ngón chân. Họ coi đây là điểm đặc biệt và lấy làm tự hào vì sự khác thường đó.
Bệnh nhân 15 tuổi bị vẹo cột sống, người gầy ốm, các ngón tay, ngón chân dài như nhện. Nếu không được phẫu thuật sớm có thể gây ra bệnh tim mạch và thọ không quá 45 tuổi.
Các bác sĩ phát hiện ra hàng tá thứ giống như răng mọc lên từ cổ họng một người đàn ông bị chứng bệnh lạ là hụt hơi thường xuyên.