Trước nhiều vụ lùm xùm liên quan đến vấn đề vắc xin và tiêm phòng vắc xin cho trẻ em, Bộ Y tế mới đây đã phải gửi công văn công cấp thông tin và giải trình trước Quốc hội Khóa XIII về việc tạm dùng sử dụng vắc xin Quinvaxem trong tiêm chủng mởi rộng.
Vắc xin Quinvaxem đã vượt qua các thử nghiệm lâm sàng và thử nghiệm chất lượng vào cuối quý III năm 2006, loại vắc xin này đã được sử dụng ở trên 90 nước trên thế giới với hơn 400 triệu liều. Tại Việt Nam, loại vắc xin này đã đưcọ Bộ Y tế chính thức đưa vào hoạt động năm 2010 với tổng số liều được trợ cấp khoảng 16,2 triệu liều, trong đó số đã sử dụng là 15,2 triệu liều.
 |
| Vắc xin Quinvaxem. |
Trong công văn gửi Quốc hội, Bộ trưởng Bộ Y tế Việt Nam khẳng định, từ đầu năm đến nay đã ghi nhận 5 trường hợp tử vong sau tiêm chủng chứ không phải là 9 trường hợp như báo chí đã thông tin trước đó. Trong 5 trường hợp tử vong có 4 trường hợp không liên quan đến tiêm chủng cũng như chất lượng vắc xin Quinvaxem, trường hợp còn lại cho đến thời điểm hiện tại vẫn chưa chẩn đoán được nguyên nhân chính xác dẫn đến tử vong.
Theo lý giải của người đứng đầu Bộ Y tế, mặc dù các trường hợp tử vong chưa có kết luận là liên quan đến loại vắc xin trên, nhưng để đảm bảo an toàn tuyệt đối Bộ quyết định dừng sử dụng vắc xin Quinvaxem dự kiến trong khoảng 3 tháng, để các cơ quan chuyên môn kiểm tra và có những đánh giá cụ thể nhất.
Đồng thời, Bộ trưởng Y tế cũng khẳng định, sau quá trình kiểm tra chuyên môn nếu xác định nguyên nhân gây ra phản ứng sau tiêm chủng ở trẻ không phải là do vắc xin Quinvaxem thì Bộ sẽ chỉ đạo các địa phương trong cả nước tiếp tục sử dụng loại vắc xin này trong tiêm chủng mở rộng. Nếu phát hiện loại vắc xin này không đạt chuẩn thì Bộ cũng đã tính đến việc có loại vắc xin khác thay thế.