Thu hồi 3 lô mỹ phẩm Oral care gel, Nanotech AG+, Kam For Kids

3 lô sản phẩm mỹ phẩm Oral care gel, Nanotech AG+, Kam For Kids vừa bị Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.

Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm trên toàn quốc các lô sản phẩm mỹ phẩm Oral care gel, Nanotech AG+, Kam For Kids.

Cụ thể, sản phẩm Oral care gel 188/21/CBMP-BN, số lô 310325/MP ngày sản xuất 08/3/2025, sản phẩm có công thức không đúng với Hồ sơ công bố đã được duyệt; nhãn ghi mục đích sử dụng sai lệch bản chất tính năng vốn có của sản phẩm.

Sản phẩm Nanotech AG+ 78/19/CBMP-BN số lô 221123/MP, ngày sản xuất 02/11/2023 và sản phẩm Kam For Kids 39/22/CBMP-BN số lô 420325/MP ngày sản xuất 27/03/2025 đều có nhãn ghi mục đích sử dụng sai lệch bản chất tính năng vốn có của sản phẩm.

Sở Y tế Hà Nội đề nghị UBND xã, phường thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi toàn bộ lô sản phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của các cơ sở (nếu có). Các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng các lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.

Cả 3 lô mỹ phẩm này có cùng tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty Dược phẩm và Thương mại Phương Đông – TNHH, đóng tại cụm công nghiệp Hạp Lĩnh, phường Hạp Lĩnh, tỉnh Bắc Ninh.

Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 mỹ phẩm vi phạm ghi nhãn/Ảnh vietq.vn
Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành, thu hồi 3 mỹ phẩm vi phạm ghi nhãn/Ảnh vietq.vn

Trong bối cảnh thị trường mỹ phẩm trong nước đang phát triển mạnh mẽ, nhu cầu tiêu dùng ngày càng tăng, thì nguy cơ xuất hiện các sản phẩm kém chất lượng, ghi nhãn sai quy định, hoặc không đúng nội dung công bố cũng trở nên đáng lo ngại.

Sự việc lần này tiếp tục gióng lên hồi chuông cảnh báo về những lỗ hổng trong khâu kiểm soát mỹ phẩm. Theo quy định hiện hành, mỹ phẩm lưu hành trên thị trường phải được công bố sản phẩm tại Cục Quản lý Dược, với đầy đủ hồ sơ về thành phần, tính năng, quy trình sản xuất, kiểm nghiệm.

Tuy nhiên, trên thực tế, không ít doanh nghiệp sau khi được cấp số công bố đã tự ý thay đổi công thức, quảng cáo sai lệch công dụng hoặc ghi nhãn thiếu trung thực, khiến cơ quan quản lý khó kiểm soát triệt để. Hệ quả là các sản phẩm này khi đến tay người tiêu dùng có thể không đảm bảo an toàn, thậm chí tiềm ẩn nguy cơ kích ứng, dị ứng da, ảnh hưởng sức khỏe lâu dài.

Mỹ thu hồi hơn 580.000 chai thuốc huyết áp do phát hiện tạp chất gây ung thư

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo, hơn 580.000 lọ thuốc điều trị huyết áp prazosin hydrochloride đã bị thu hồi trên toàn quốc.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo, hơn 580.000 lọ thuốc điều trị huyết áp prazosin hydrochloride đã bị thu hồi trên toàn quốc, sau khi các cơ quan quản lý phát hiện hàm lượng tạp chất nitrosamine gây ung thư vượt ngưỡng an toàn cho phép.

Hãng Muji thu hồi khoảng 600.000 chai xịt tinh dầu phòng trên toàn cầu

Tập đoàn Ryohin Keikaku, công ty mẹ của thương hiệu Muji thông báo thu hồi khoảng 600.000 sản phẩm xịt tinh dầu phòng trên toàn cầu do phát hiện bị nhiễm khuẩn.

Hãng bán lẻ nổi tiếng của Nhật Bản Muji vừa thông báo thu hồi khoảng 600.000 chai xịt tinh dầu phòng sau khi phát hiện vi khuẩn trong sản phẩm. Các dòng bị ảnh hưởng gồm Woody, Green và chín loại hương khác, được phân phối từ tháng 9/2024.

Theo công ty mẹ Ryohin Keikaku, nguyên nhân xuất phát từ lỗ hổng trong quy trình kiểm soát vệ sinh tại nhà máy, khiến sản phẩm bị nhiễm vi khuẩn trong quá trình sản xuất.

Thái Lan thu hồi dầu hít Hong Thai Formula 2 vì vi sinh vượt chuẩn

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan vừa phát đi khuyến cáo sản phẩm dầu hít mũi Hong Thai Formula 2 do phát hiện vi phạm về chỉ tiêu vi sinh.

Hôm 27/10, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Thái Lan (FDA) ra thông báo thu hồi một lô dầu hít thảo dược hiệu Hong Thai Formula 2 sau khi kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt tiêu chuẩn do nhiễm vi sinh vật.

Theo đó, lô sản xuất số 000332 (ngày sản xuất 9/12/2024 - hạn dùng 8/12/2027), số đăng ký G 309/62, đã bị phát hiện vi phạm tiêu chuẩn trong mục kiểm tra ô nhiễm vi sinh. Tổng cộng có 200.000 hũ (tương đương hơn 16.000 tá) nằm trong diện bị ảnh hưởng.

Đọc nhiều nhất

Tin mới