Hơn 1.000 nôi điện trẻ em Vevor bị thu hồi do nguy cơ gây ngạt thở

Hơn 1.000 sản phẩm nôi điện trẻ em hiệu Vevor do Công ty Sanven Technology sản xuất đang bị thu hồi khẩn cấp tại Mỹ vì nguy cơ gây ngạt thở nghiêm trọng.

Ủy ban An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ (CPSC) đã thông báo thu hồi khoảng 1.020 chiếc nôi điện trẻ em mang thương hiệu Vevor do Công ty Sanven Technology (Trung Quốc) sản xuất và phân phối tại Mỹ do phát hiện nguy cơ gây ngạt thở nghiêm trọng cho trẻ em khi sử dụng.

Theo CPCS, các mẫu nôi bị thu hồi được quảng bá là “nôi điện đa năng cho trẻ sơ sinh” nhưng có góc nghiêng lớn hơn 10 độ, vi phạm tiêu chuẩn an toàn bắt buộc đối với sản phẩm ngủ cho trẻ và lệnh cấm toàn quốc đối với các sản phẩm có bề mặt nghiêng dành cho trẻ sơ sinh theo Đạo luật Safe Sleep for Babies Act.

Việc cho trẻ sơ sinh ngủ trên bề mặt nghiêng có thể gây nguy cơ ngạt thở, đặc biệt khi đầu của trẻ gập về phía ngực hoặc bị trượt ra khỏi vị trí an toàn. Dù chưa ghi nhận trường hợp thương tích, song nguy cơ tiềm ẩn được đánh giá là nghiêm trọng và có thể dẫn tới tử vong.

Các sản phẩm bị ảnh hưởng gồm ba mẫu nôi điện trẻ em Vevor Baby Swings có mã: BB501K (trắng/xám, chân đế trắng), BB702A (trắng/xám, chân đế xám) và BB005K (đen/xám, chân đế đen). Tất cả đều có nhãn “Vevor" trên phần khung đế và dán nhãn “Multi-Function Electric Swing” ở mặt dưới hoặc sau sản phẩm. CPSC khuyến cáo người tiêu dùng ngừng sử dụng ngay các mẫu trên và liên hệ Sanven Technology để được hoàn tiền. Việc hoàn tiền sẽ được thực hiện sau khi công ty xác nhận bằng chứng tiêu hủy.

Sản bị thu hồi do nguy cơ gây ngạt thở cho trẻ. Ảnh: CPSC/vietq.vn
Sản bị thu hồi do nguy cơ gây ngạt thở cho trẻ. Ảnh: CPSC/vietq.vn

Các mẫu ghế Vevor được bán trực tuyến trên Amazon.com và Vevor.com từ tháng 1 đến tháng 8/2025, với giá 65–80 USD/chiếc, đều sản xuất tại Trung Quốc.

Đây không phải là lần đầu sản phẩm dành cho trẻ sơ sinh bị thu hồi vì nguy cơ ngạt thở. Trước đó, nhiều thương hiệu như Fisher-Price, Kids2 hay Graco từng thu hồi hàng trăm nghìn sản phẩm ghế rung, nôi điện vì thiết kế không đáp ứng tiêu chuẩn an toàn.

Hồi cuối năm 2024, hãng đồ trẻ sơ sinh Fisher-Price của Mỹ đã ra thông báo thu hồi một số bộ phận của hơn 2 triệu sản phẩm nôi rung khắp khu vực Bắc Mỹ, do nguy cơ gây ngạt thở nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh. Động thái được đưa ra sau khi nhà chức trách ghi nhận 5 trường hợp trẻ tử vong khi đang ngủ có liên quan đến sản phẩm này.

Trước đó, Hãng sản xuất sản phẩm dành cho trẻ em Graco thu hồi 2 triệu xe đẩy trẻ em Quattro và MetroLite, sau khi 4 trẻ em tử vong khi dùng xe đẩy này. Công ty Kids II (Mỹ) thu hồi gần 700.000 chiếc nôi rung sau khi 5 trẻ sơ sinh tử vong lúc đang nằm trong nôi của hãng...

Thu hồi 3 lô mỹ phẩm Oral care gel, Nanotech AG+, Kam For Kids

3 lô sản phẩm mỹ phẩm Oral care gel, Nanotech AG+, Kam For Kids vừa bị Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.

Sở Y tế Hà Nội thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm trên toàn quốc các lô sản phẩm mỹ phẩm Oral care gel, Nanotech AG+, Kam For Kids.

Cụ thể, sản phẩm Oral care gel 188/21/CBMP-BN, số lô 310325/MP ngày sản xuất 08/3/2025, sản phẩm có công thức không đúng với Hồ sơ công bố đã được duyệt; nhãn ghi mục đích sử dụng sai lệch bản chất tính năng vốn có của sản phẩm.

Mỹ thu hồi hơn 580.000 chai thuốc huyết áp do phát hiện tạp chất gây ung thư

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo, hơn 580.000 lọ thuốc điều trị huyết áp prazosin hydrochloride đã bị thu hồi trên toàn quốc.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo, hơn 580.000 lọ thuốc điều trị huyết áp prazosin hydrochloride đã bị thu hồi trên toàn quốc, sau khi các cơ quan quản lý phát hiện hàm lượng tạp chất nitrosamine gây ung thư vượt ngưỡng an toàn cho phép.

Hãng Muji thu hồi khoảng 600.000 chai xịt tinh dầu phòng trên toàn cầu

Tập đoàn Ryohin Keikaku, công ty mẹ của thương hiệu Muji thông báo thu hồi khoảng 600.000 sản phẩm xịt tinh dầu phòng trên toàn cầu do phát hiện bị nhiễm khuẩn.

Hãng bán lẻ nổi tiếng của Nhật Bản Muji vừa thông báo thu hồi khoảng 600.000 chai xịt tinh dầu phòng sau khi phát hiện vi khuẩn trong sản phẩm. Các dòng bị ảnh hưởng gồm Woody, Green và chín loại hương khác, được phân phối từ tháng 9/2024.

Theo công ty mẹ Ryohin Keikaku, nguyên nhân xuất phát từ lỗ hổng trong quy trình kiểm soát vệ sinh tại nhà máy, khiến sản phẩm bị nhiễm vi khuẩn trong quá trình sản xuất.

Đọc nhiều nhất

Tin mới