Khadija Khatoon, 21 tuổi, sinh ra trong một gia đình nghèo ở Kolkata, miền Đông Ấn Độ. Ai nhìn cô cũng không thể phân biệt mắt với mũi. Khuôn mặt cô chỉ có một khe hở nhỏ phía bên trái.Các bác sĩ cho hay cô này bị mắc chứng bệnh hiếm có tên là Neurofibromatosis - chứng bệnh khiến cho bệnh nhân dễ bị các khối u hơn người bình thường. Căn bệnh khiến các khối u chảy xệ choán hết mặt cô gái. Họ cũng không thể tiến hành phẫu thuật cho cô gái không có mặt này bởi bệnh nhân có thể tử vong trong ca phẫu thuật.Dù đã trưởng thành nhưng Khatoon không thể đi học. Do đó, cô không có người bạn nào. Tuy vậy, Khadija Khatoon nói rằng mình vẫn "vui vẻ chấp nhận khó khăn và sống hạnh phúc với nó". “Trời sinh tôi ra thế này, và tôi chấp nhận điều đó. Tôi vẫn làm những gì mình có thể làm. Vấn đề không phải là đối mặt như thế nào. Tôi chỉ sống như con người vốn có của tôi", Khatoon chia sẻ.Cha mẹ của Khadija cho biết chứng bệnh lạ này bắt đầu phát triển khi cô này được 2 tháng sau sinh, họ vẫn không thể mở được mắt của cô bé. Họ đưa cô đến bệnh viện ngay sau khi phát hiện ra tình trạng bất thường của con mình.Tuy nhiên, bác sĩ của Khadija nói cô có thể qua đời nếu phẫu thuật. Họ đưa con về nhà với bọc da thừa ngày càng lớn dần trên mặt. Và cứ thế, chứng bệnh lạ đã làm cho các khối u mỡ phát triển trên khuôn mặt cô cho đến tận bây giờ.Tình trạng của Khadija ngày càng xấu đi khi cô lớn lên, với phần da thừa tiếp tục phát triển. Khadija chưa bao giờ được đến trường, và tất cả mọi điều cô biết đều là nhờ hai anh trai và ba chị gái dạy dỗ.
Khadija Khatoon, 21 tuổi, sinh ra trong một gia đình nghèo ở Kolkata, miền Đông Ấn Độ. Ai nhìn cô cũng không thể phân biệt mắt với mũi. Khuôn mặt cô chỉ có một khe hở nhỏ phía bên trái.
Các bác sĩ cho hay cô này bị mắc chứng bệnh hiếm có tên là Neurofibromatosis - chứng bệnh khiến cho bệnh nhân dễ bị các khối u hơn người bình thường. Căn bệnh khiến các khối u chảy xệ choán hết mặt cô gái. Họ cũng không thể tiến hành phẫu thuật cho cô gái không có mặt này bởi bệnh nhân có thể tử vong trong ca phẫu thuật.
Dù đã trưởng thành nhưng Khatoon không thể đi học. Do đó, cô không có người bạn nào. Tuy vậy, Khadija Khatoon nói rằng mình vẫn "vui vẻ chấp nhận khó khăn và sống hạnh phúc với nó". “Trời sinh tôi ra thế này, và tôi chấp nhận điều đó. Tôi vẫn làm những gì mình có thể làm. Vấn đề không phải là đối mặt như thế nào. Tôi chỉ sống như con người vốn có của tôi", Khatoon chia sẻ.
Cha mẹ của Khadija cho biết chứng bệnh lạ này bắt đầu phát triển khi cô này được 2 tháng sau sinh, họ vẫn không thể mở được mắt của cô bé. Họ đưa cô đến bệnh viện ngay sau khi phát hiện ra tình trạng bất thường của con mình.
Tuy nhiên, bác sĩ của Khadija nói cô có thể qua đời nếu phẫu thuật. Họ đưa con về nhà với bọc da thừa ngày càng lớn dần trên mặt. Và cứ thế, chứng bệnh lạ đã làm cho các khối u mỡ phát triển trên khuôn mặt cô cho đến tận bây giờ.
Tình trạng của Khadija ngày càng xấu đi khi cô lớn lên, với phần da thừa tiếp tục phát triển. Khadija chưa bao giờ được đến trường, và tất cả mọi điều cô biết đều là nhờ hai anh trai và ba chị gái dạy dỗ.