Điện Biên, Hà Nội đồng loạt thu hồi vị thuốc Hà thủ ô đỏ vi phạm chất lượng

Sở Y tế Điện Biên, Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế và doanh nghiệp thu hồi lô thuốc Hà thủ ô đỏ chế của Công ty Dược liệu Việt Nam vi phạm chất lượng mức độ 2.

UBND các xã, phường trên địa bàn tỉnh Điện Biên vừa có văn bản yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược phẩm, trạm y tế và các đơn vị liên quan triển khai các biện pháp thu hồi, xử lý vị thuốc cổ truyền chế từ Hà thủ ô đỏ vi phạm chất lượng mức độ 2.

Trước đó, Sở Y tế tỉnh Điện Biên thông báo về lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế (tức thuốc chế biến từ Hà thủ ô đỏ) bị thu hồi.

Cụ thể, sản phẩm thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm có số đăng ký: VCT-00013-20, số lô 1020525, ngày sản xuất 05/05/2025, hạn dùng 05/05/2027 do Công ty Cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất (địa chỉ: Khu 8, xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ). Mẫu được lấy tại khoa Dược - Bệnh viện Đa khoa Phúc Thọ (địa chỉ: xã Phúc Thọ, thành phố Hà Nội).

Lý do thu hồi do lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Anthraquinon kết hợp (hợp chất quan trọng có trong Hà thủ ô đỏ) theo quy định. Đối chiếu với Thông tư số 30/2025/TT-BYT, cơ sở này được xác định đã vi phạm chất lượng mức độ 2.

Ngày 9/10, Sở Y tế tỉnh Điện Biên có công văn số 3468/CV - ATTP thông báo đến các cơ sở y tế, UBND xã, phường, đơn vị liên quan rà soát, thu hồi triệt để lô vị thuốc nêu trên.

Để bảo vệ sức khỏe người dân, các UBND xã, phường trên địa bàn tỉnh Điện Biên đã yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược phẩm, trạm y tế và các đơn vị liên quan triển khai các biện pháp thu hồi, xử lý vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế.

Đồng thời, yêu cầu các cơ sở kinh doanh phối hợp thu hồi (nếu có hàng đã phân phối) và thực hiện xử lý theo hướng dẫn của cơ quan chức năng.

Lãnh đạo UBND xã Mường Ảng cho biết đã giao Trạm Y tế xã chịu trách nhiệm hướng dẫn các cơ sở kinh doanh quy trình thu hồi, xử lý sản phẩm theo quy định.

Hà thủ ô đỏ. Ảnh minh họa/Internet

Hà thủ ô đỏ. Ảnh minh họa/Internet

Trên địa bàn Hà Nội, mới đây Sở Y tế Hà Nội cũng đã ra thông báo khẩn, yêu cầu tất cả các cơ sở y tế công lập, ngoài công lập, cơ sở bán lẻ và kinh doanh dược liệu phải rà soát, thu hồi triệt để lô vị thuốc vi phạm, gửi báo cáo thu hồi và hồ sơ chứng minh về Sở Y tế và Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.

UBND các xã, phường cũng được chỉ đạo thông báo, kiểm tra, giám sát việc thu hồi tại các cơ sở hành nghề y, dược trên địa bàn nhằm ngăn chặn tình trạng sản phẩm không đạt chất lượng tiếp tục được lưu hành hoặc sử dụng trong khám chữa bệnh.

Đặc biệt, Bệnh viện Đa khoa Phúc Thọ – nơi phát hiện mẫu vi phạm – đã thực hiện biệt trữ toàn bộ lượng Hà thủ ô đỏ chế còn tồn, đồng thời lập danh sách các đơn vị và cá nhân đã mua sản phẩm, tiến hành liên hệ thu hồi và trả lại cho đơn vị cung cấp ban đầu. Toàn bộ hồ sơ thu hồi và kết quả thực hiện sẽ được báo cáo trực tiếp về Sở Y tế Hà Nội.

Hà thủ ô đỏ là vị thuốc quen thuộc trong Đông y, được sử dụng rộng rãi với công dụng bổ huyết, ích thận, làm đen tóc, cải thiện sức khỏe và kéo dài tuổi thọ. Tuy nhiên, khi quá trình chế biến và kiểm soát chất lượng không đạt chuẩn, thành phần hoạt chất có thể biến đổi, làm giảm hiệu quả hoặc gây hại cho gan, thận của người dùng.

Công ty Black Sheep Egg Company bị thu hồi hơn 6 triệu quả trứng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ thu hồi hàng triệu quả trứng do phát hiện vi khuẩn Salmonella.

Theo Vietq, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo thu hồi hơn 522.000 tá trứng (tương đương hơn 6,27 triệu quả) do Công ty Black Sheep Egg Company, LLC sản xuất, sau khi phát hiện nguy cơ nhiễm vi khuẩn Salmonella.

Cuộc thanh tra do FDA tiến hành vào tháng 9/2025 tại cơ sở chế biến của Black Sheep Egg Company đã phát hiện 40 mẫu dương tính với 7 chủng Salmonella khác nhau. Sau kết quả này, cơ quan chức năng Mỹ đã ra lệnh thu hồi khẩn cấp sáu dòng sản phẩm của công ty, đồng thời xếp loại cảnh báo “Class I” – mức cao nhất trong hệ thống phân loại, cho thấy việc tiêu thụ các sản phẩm này có “nguy cơ gây hậu quả nghiêm trọng hoặc tử vong”.

Thu hồi sản phẩm gạo hiệu Ben’s Original tại Mỹ do phát hiện lẫn sỏi nhỏ

Một thương hiệu gạo phổ biến đã bị thu hồi trên toàn quốc ở Mỹ sau khi có báo cáo rằng sản phẩm có thể có những hạt sỏi nhỏ.

Việc thu hồi này ảnh hưởng đến một số lô sản phẩm gạo Ben’s Original Long Grain White, Whole Grain Brown và Long Grain & Wild Ready Rice. Các sản phẩm này được bán tại một số nhà bán lẻ, bao gồm Target, HEB và Amazon.

Thông báo thu hồi nêu rõ, những hạt này có nguồn gốc từ cánh đồng lúa, nếu tiêu thụ phải, có thể gây nguy cơ tổn thương đường miệng hoặc đường tiêu hóa.

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 7 thuốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với 7 loại thuốc đang lưu hành tại Việt Nam.

Ngày 16/10/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 556/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 7 loại thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành.

Cục Quản lý Dược cho biết, căn cứ Luật Dược năm 2016 và Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược năm 2024 cùng các nghị định, thông tư liên quan, cơ quan này đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 sản phẩm theo danh mục đính kèm.

Đọc nhiều nhất

Tin mới