Một cậu bé 6 tuổi người Anh đã được chẩn đoán mắc một loại ung thư hiếm gặp nhất thế giới. Khối u có tên leptomeningeal oligodendrial (một dạng của u tế bào thần kinh đệm) cho đến nay chỉ tìm thấy ở 9 người lớn trên thế giới và chưa từng xảy ra ở một đứa trẻ nào.Ban đầu các bác sỹ nghĩ rằng, George bị viêm màng não và tiến hành điều trị. Cho đến tháng 6 năm nay sau khi làm sinh thiết và phát hiện khối u thì bác sỹ mới tìm ra được bệnh thật của cậu.Khối u hiếm này sẽ lan tỏa tế bào dọc theo bề mặt của não và tủy sống. Nó thường gây ra sự rối loạn chức năng tế bào não, cũng như việc lưu thông bị ảnh hưởng và giảm sút và dẫn đến sự tích tụ các chất lỏng trên não.Hiện nay cậu bé đang phải trải qua những đợt hóa trị sau khi có những ca phẫu thuật lớn trong não.Mẹ cậu cho hay, bệnh tình của cậu khiến không ít bác sỹ bối rối bởi nó quá hiếm. Vì dạng hiếm nên gia đình phải chịu để con điều trị thử nghiệm. Các chuyên gia y tế đang tất bật làm việc nghiên cứu kỹ về tình trạng bệnh hiếm này.Điều này thật khó cho gia đình cậu bé bởi cậu là con thứ 2 trong gia đình phải nằm bệnh viện. Anh trai George, 8 tuổi cũng đang phải trải qua ca mổ tách 2 ngón tay dính liền bẩm sinh. Người cha, trụ cột gia đình lại đang làm việc vất vả ở châu Phi và chỉ còn mẹ cùng 2 con chống lại bệnh tật.Thật may là người dân địa phương đã chung tay giúp đỡ gia đình này, bằng cách lập một cửa hàng bán đồ lưu niệm gây quỹ cho những trẻ em nghèo đau ốm ở bang Edinburg.
Một cậu bé 6 tuổi người Anh đã được chẩn đoán mắc một loại ung thư hiếm gặp nhất thế giới. Khối u có tên leptomeningeal oligodendrial (một dạng của u tế bào thần kinh đệm) cho đến nay chỉ tìm thấy ở 9 người lớn trên thế giới và chưa từng xảy ra ở một đứa trẻ nào.
Ban đầu các bác sỹ nghĩ rằng, George bị viêm màng não và tiến hành điều trị. Cho đến tháng 6 năm nay sau khi làm sinh thiết và phát hiện khối u thì bác sỹ mới tìm ra được bệnh thật của cậu.
Khối u hiếm này sẽ lan tỏa tế bào dọc theo bề mặt của não và tủy sống. Nó thường gây ra sự rối loạn chức năng tế bào não, cũng như việc lưu thông bị ảnh hưởng và giảm sút và dẫn đến sự tích tụ các chất lỏng trên não.
Hiện nay cậu bé đang phải trải qua những đợt hóa trị sau khi có những ca phẫu thuật lớn trong não.
Mẹ cậu cho hay, bệnh tình của cậu khiến không ít bác sỹ bối rối bởi nó quá hiếm. Vì dạng hiếm nên gia đình phải chịu để con điều trị thử nghiệm. Các chuyên gia y tế đang tất bật làm việc nghiên cứu kỹ về tình trạng bệnh hiếm này.
Điều này thật khó cho gia đình cậu bé bởi cậu là con thứ 2 trong gia đình phải nằm bệnh viện. Anh trai George, 8 tuổi cũng đang phải trải qua ca mổ tách 2 ngón tay dính liền bẩm sinh. Người cha, trụ cột gia đình lại đang làm việc vất vả ở châu Phi và chỉ còn mẹ cùng 2 con chống lại bệnh tật.
Thật may là người dân địa phương đã chung tay giúp đỡ gia đình này, bằng cách lập một cửa hàng bán đồ lưu niệm gây quỹ cho những trẻ em nghèo đau ốm ở bang Edinburg.