Cách đây 2 năm, khi bác sĩ đỡ đẻ đặt đứa con trai mới sinh của mình lên ngực, cô Brandi McGlathery nhìn chằm chằm vào con mình và bị sốc nặng. Đó là vì bé Eli con cô là người không có mũi.Bị dị tật không mũi bẩm sinh, một dị tật cực kỳ hiếm gặp, thông tin về bé Eli làm thế giới xôn xao. Nhưng giờ đây câu chuyện này đã kết thúc một cách bi kịch khi anh Jeremy Finch, bố của Eli, thông báo rằng con mình đã không còn sống nữa.Trên facebook của mình, anh Jeremy viết “Chúng tôi đã mất đi người bạn nhỏ vào tối qua. Tôi không bao giờ hiểu được tại sao điều này lại xảy ra và đây sẽ là một nỗi đau rất lớn trong thời gian dài.”Trường hợp của Eli được coi là cực kỳ hiếm. Một báo cáo năm 2012 ước tính có khoảng 41 trẻ em bị dị tật mặt gây tắc nghẽn đường hô hấp. Bé Eli sinh lúc 37 tuần vào ngày 4/3/2015 tại Alabama (Mỹ) trong tình trạng không có cả mũi và đường âm mũi.Đối với các trường hợp dị tật không có mũi, bác sĩ có thể tạo mũi và xoang nhân tạo, nhưng thường phải đợi đủ lớn mới có thể phẫu thuật. Ngoài việc không có mũi, Eli còn gặp phải một số khó khăn khác như vòm miệng mềm không phát triển bình thường, não nằm thấp và tuyến yên không hoạt động. Theo bản năng, bé Eli tự biết cách thở qua đường miệng, nhưng mỗi lần bé ăn thì không thở được và bác sĩ phải đặt dụng cụ mở khí quản khi bé mới được 5 ngày tuổi. Vì dụng cụ mở khí quản này gây khó nói nên anh Jeremy cho biết Eli phải giao tiếp bằng ngôn ngữ hình thể. Bé thích ăn bánh cookie và sáng nào cũng đòi ăn.Mẹ bé Eli cho biết Eli được rất nhiều người yêu quý, câu chuyện về bé đã làm cả thế giới cảm động và cô rất biết ơn vì điều đó. (Nguồn ảnh: AL)
Cách đây 2 năm, khi bác sĩ đỡ đẻ đặt đứa con trai mới sinh của mình lên ngực, cô Brandi McGlathery nhìn chằm chằm vào con mình và bị sốc nặng. Đó là vì bé Eli con cô là người không có mũi.
Bị dị tật không mũi bẩm sinh, một dị tật cực kỳ hiếm gặp, thông tin về bé Eli làm thế giới xôn xao. Nhưng giờ đây câu chuyện này đã kết thúc một cách bi kịch khi anh Jeremy Finch, bố của Eli, thông báo rằng con mình đã không còn sống nữa.
Trên facebook của mình, anh Jeremy viết “Chúng tôi đã mất đi người bạn nhỏ vào tối qua. Tôi không bao giờ hiểu được tại sao điều này lại xảy ra và đây sẽ là một nỗi đau rất lớn trong thời gian dài.”
Trường hợp của Eli được coi là cực kỳ hiếm. Một báo cáo năm 2012 ước tính có khoảng 41 trẻ em bị dị tật mặt gây tắc nghẽn đường hô hấp. Bé Eli sinh lúc 37 tuần vào ngày 4/3/2015 tại Alabama (Mỹ) trong tình trạng không có cả mũi và đường âm mũi.
Đối với các trường hợp dị tật không có mũi, bác sĩ có thể tạo mũi và xoang nhân tạo, nhưng thường phải đợi đủ lớn mới có thể phẫu thuật. Ngoài việc không có mũi, Eli còn gặp phải một số khó khăn khác như vòm miệng mềm không phát triển bình thường, não nằm thấp và tuyến yên không hoạt động.
Theo bản năng, bé Eli tự biết cách thở qua đường miệng, nhưng mỗi lần bé ăn thì không thở được và bác sĩ phải đặt dụng cụ mở khí quản khi bé mới được 5 ngày tuổi. Vì dụng cụ mở khí quản này gây khó nói nên anh Jeremy cho biết Eli phải giao tiếp bằng ngôn ngữ hình thể. Bé thích ăn bánh cookie và sáng nào cũng đòi ăn.
Mẹ bé Eli cho biết Eli được rất nhiều người yêu quý, câu chuyện về bé đã làm cả thế giới cảm động và cô rất biết ơn vì điều đó. (Nguồn ảnh: AL)