Hà Nội khám sàng lọc thính giác cho trẻ mầm non, tránh tàn tật vĩnh viễn

Nhằm phát hiện sớm và can thiệp kịp thời các rối loạn về thính giác ở trẻ nhỏ, Hà Nội triển khai chương trình khám sàng lọc khiếm thính cho trẻ mầm non.

Tại Trường Mầm non Kim Phú xã Minh Anh, Chi cục Dân số, Trẻ em và phòng, chống tệ nạn xã hội phối hợp với Bệnh viện Đa khoa Việt Anh tiến hành khám sàng lọc khiếm thính cho toàn bộ 662 trẻ của trường.

Trẻ được vệ sinh tai, khám sàng lọc bằng phương pháp đo “âm ốc tai” (OEA). Việc khám khiếm thính giúp phát hiện sớm một số trẻ có khả năng mắc bệnh liên quan đến thính giác.

khiem-thinh-2.jpg
Khám khiếm thính cho trẻ mầm non tại Hà Nội.

Tại Trường Mầm non Tây Mỗ 3, phường Tây Mỗ có hơn 800 trẻ, từ lứa tuổi nhà trẻ, mẫu giáo bé, mẫu giáo nhỡ và mẫu giáo lớn được khám sàng lọc thính lực bằng các phương pháp hiện đại gồm soi tai, đo âm ốc tai (OAE).

Sau buổi khám, đoàn thông báo và trả kết quả khám sàng lọc cho từng trẻ thông qua nhà trường. Đối với trẻ nghi ngờ sẽ được tư vấn và thông báo kết quả đến gia đình, đồng thời các bác sĩ sẽ giới thiệu cho gia đình đến cơ sở y tế uy tín để chuẩn đoán xác định nguyên nhân chuyên sâu, có kế hoạch can thiệp sớm giúp trẻ cải thiện khả năng thính lực, phát triển các kỹ năng ngôn ngữ và học tập, giao tiếp, hòa nhập cộng đồng, giảm gánh nặng cho bản thân, gia đình và xã hội.

Đây thực sự là một hoạt động thiết thực, ý nghĩa và nhận được nhiều phản hồi tích cực từ phía phụ huynh học sinh.

kham-sang.jpg
Khám khiếm thính cho trẻ tại Trường Mầm non Kim Phú xã Minh Anh, Hà Nội.

Chi cục trưởng Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng chống tệ nạn xã hội thành phố Hà Nội ông Vũ Duy Hưng cho biết, nghe là một giác quan hàng đầu để giao tiếp với thế giới, trẻ nhỏ sử dụng khả năng nghe để phát triển các kỹ năng ngôn ngữ ngay từ khi mới chào đời, bắt đầu từ những âm thanh đầu tiên của cuộc sống…

Trẻ nghe kém bị cản trở giao tiếp với thế giới, không được điều trị kịp thời sẽ chậm phát triển ngôn ngữ, trí tuệ thậm chí tàn tật vĩnh viễn…

Vì vậy, Hà Nội đã thực hiện Đề án “Tầm soát, phát hiện một số tật, bệnh bẩm sinh thông qua sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh”, trong đó có chương trình khám sàng lọc khiếm thính cho trẻ mầm non.

kham-khiem-thinh.jpg
Chi cục Dân số Hà Nội tổ chức khám khiếm thính cho trẻ mầm non.

Ông Hưng cho biết, Năm 2025, Chương trình khám sàng lọc khiếm thính được Chi cục Dân số, Trẻ em và Phòng, chống tệ nạn xã hội thành phố Hà Nội phối hợp với các đơn vị thực hiện tại 15 trường mầm non trên địa bàn thành phố từ ngày 15/9 đến ngày 30/11 năm 2025, với tổng số 30.000 trẻ từ 0 đến 60 tháng tuổi được khám sàng lọc.

Hoạt động khám sàng lọc khiếm thính được triển khai chu đáo, đảm bảo an toàn, hiệu quả, nhận được sự quan tâm, phối hợp nhiệt tình từ các phụ huynh, cán bộ giáo viên các nhà trường trên địa bàn góp phần nâng cao chất lượng dân số và chăm sóc sức khỏe trẻ em ngay từ những năm đầu đời.

kham-tai.jpg
Chi cục Dân số Hà Nội tổ chức khám sàng lọc khiếm thính cho trẻ em tại trường mầm non Minh Phú xã Kim Anh Hà Nội.
khiem-thinh-3.jpg
Đo thính lực cho trẻ.

Trung bình cứ 1000 trẻ sinh ra thì có 2-3 trẻ bị nghe kém. Con số này tăng lên đối với những trẻ cần chăm sóc đặc biệt. Việc phát hiện muộn có thể khiến trẻ phải gánh chịu những khuyết tật vĩnh viễn, ảnh hưởng về khả năng phát âm, phát triển ngôn ngữ và nhận thức. Do vậy, trẻ sơ sinh cần được tầm soát và điều trị nghe kém càng sớm càng tốt.

Trẻ nghe kém càng được chẩn đoán và điều trị từ sớm thì càng có cơ hội phục hồi chức năng để phát triển toàn diện.

Trẻ sơ sinh bị teo thực quản, bài học vì không sàng lọc trước sinh

Teo thực quản bẩm sinh thường kèm theo một số dị tật khác cần được can thiệp sớm nên sàng lọc trước sinh đóng vai trò rất quan trọng để cứu trẻ.

Bài học từ ca bệnh sơ sinh bị teo thực quản bẩm sinh

Bệnh viện Phụ sản Hà Nội tiếp nhận một ca bệnh sơ sinh bị teo thực quản bẩm sinh – dị tật hiếm gặp với tỷ lệ 1/5000 trẻ sơ sinh, xảy ra do rối loạn trong quá trình tạo phôi thai nên thường kèm theo một số dị tật khác. Bệnh cần được phát hiện và can thiệp sớm.

Cứu sống bé trai hơn 5 tuổi mắc dị tật tim bẩm sinh nặng đe dọa tính mạng

Dị tật tim của bệnh gây rối loạn huyết động và tăng áp động mạch phổi, chỉ một sơ suất nhỏ cũng có thể gây biến chứng nghiêm trọng.

Các bác sĩ khoa Ngoại tổng hợp – Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An vừa phẫu thuật thành công cho bệnh nhi N.V.H (66 tháng tuổi, phường Thái Hòa), mắc thông sàn nhĩ thất bán phần kèm tăng áp phổi trung bình – một dạng dị tật tim bẩm sinh nặng, có nguy cơ đe dọa trực tiếp tính mạng nếu không được can thiệp kịp thời.

Ngay từ nhỏ, H. đã được chẩn đoán dị tật tim. Nhưng vì hoàn cảnh gia đình quá khó khăn, bố mẹ làm thuê quét chợ với thu nhập ít ỏi, cả nhà 6 người phải sống nhờ chen chúc trong căn phòng chật chội trong khu vệ sinh chợ, nên H. chưa có cơ hội phẫu thuật.

Sàng lọc trước sinh cứu thai chậm phát triển trong tử cung, thoát vị rốn

Thai chậm phát triển trong tử cung, thoát vị rốn, thiểu sản xương sống mũi, tiên lượng khó khăn đã ra đời an toàn nhờ sàng lọc trước sinh.

Hành trình cứu thai nhi gan, dạ dày, quai ruột... thoát vị rốn ra ngoài

Một phụ nữ mang thai tự nhiên ở Hải Phòng phát hiện thoát vị rốn khi siêu âm thai ở tuần thứ 12.

Đọc nhiều nhất

Tin mới