Lý do lô thuốc SOS Fever® Fort bị thu hồi

Sở Y tế Hà Nội vừa có văn bản về việc thu hồi lô thuốc SOS Fever® Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 8/10, Sở Y tế Hà Nội có văn bản chỉ đạo gửi thủ trưởng các cơ sở y tế trên địa bàn, phòng y tế quận, huyện, thị xã, Công ty cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A, Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ (quầy 431, tầng 4, Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân) về việc thu hồi thuốc SOS Fever® Fort không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ly do lo thuoc SOS Fever® Fort bi thu hoi
Đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort - Ảnh minh họa 
Sở Y tế thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc do Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ cung cấp: viên nang mềm SOS Fever® Fort (Ibuprofen 400mg), SĐK: VN-26102-17, Số lô: B4001, NSX: 22/02/2024, HD: 22/02/2027, Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A sản xuất, không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu tính chất (vi phạm mức độ 3).
Sở Y tế yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Ampharco U.S.A và Công ty cổ phần Dadison Hoa Kỳ thực hiện thu hồi triệt để thuốc viên nang mềm SOS Fever® Fort vi phạm nói trên và gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TP Hà Nội theo quy định.
Các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Sở Y tế Hà Nội sẽ kiểm tra, giám sát việc thu hồi của các đơn vị, thông báo để các đơn vị biết, thực hiện và báo cáo việc thực hiện về Sở Y tế.

Lý do lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg bị thu hồi

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn Số 1310/QLD-CL ngày 8/5 về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg, số GĐKLHVN2-626-17, Số lô: 2J6001, NSX: 17/8/2022, HD: 31/8/2025 do Công ty Haupt Pharma Amareg GmbH (Đức) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm và hóa chất Nam Linh (Xã Phước Kiển, Huyện Nhà Bè, TP HCM) nhập khẩu.

Thu hồi toàn quốc lô thuốc điều trị bệnh xương khớp không đạt chất lượng

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg) do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Ngày 10/3, Cục Quản lý Dược  có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200 mg). Thuốc này có tác dụng điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp và đau bụng kinh. Lý do thu hồi là không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Cụ thể, lô thuốc Viên nang cứng Locobile-200 (Celecoxib 200mg), Số GĐKLH: VN-21822-19, Số lô: WLD21003E, NSX: 04/02/2021, HD: 03/02/2024 được xác định là vi phạm mức độ 3. Thuốc này do Công ty M/s Windlas Biotech Limited (India) sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Á Mỹ (Phường 9, Quận Tân Bình, TP.HCM) nhập khẩu.

Thiếu nữ 17 tuổi nguy kịch vì uống 100 viên thuốc hạ huyết áp

Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa vừa cứu sống một bệnh nhân nữ 17 tuổi trong tình trạng nguy kịch sau khi uống 100 viên thuốc hạ huyết áp Amlodipin.

Theo thông tin từ Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hoá, bệnh nhân nhập viện với biểu hiện rất nguy kịch, nôn và đau bụng dữ dộị kèm theo khó thở, da tái lạnh, huyết áp tụt 60/40 mmHg, siêu âm chức năng tim giảm nhiều.

Đọc nhiều nhất

Tin mới