Bệnh nhân chứng Lipoedema thường xuất hiện nhiều tế bào mỡ tích tụ dày đặc ở chân, đùi, mông nhưng không ảnh hưởng đến chức năng hoạt động của bàn chân. Dù vậy, nó vẫn khiến cho chân người bệnh trở nên to như chân voi và đau đớn vô cùng.
Căn bệnh này hiếm gặp đến mức nhiều người còn nhầm tưởng nó với chứng béo phì thông thường. Song nghiêm trọng hơn, lipoedema thường chỉ xuất hiện ở phụ nữ trong độ tuổi dậy thì, mang thai và không thể chữa trị dứt điểm. Bên cạnh việc phá hỏng ngoại hình, nó cũng khiến cơ thể bệnh nhân dễ dàng bị thâm tím bởi những va chạm nhỏ.
Ngoài ra, việc tập luyện thường xuyên và duy trì chế độ ăn uống lành mạnh cũng không giúp ích nhiều trong nỗ lực ngăn ngừa hay điều trị bệnh. Phần lớn các trường hợp được chẩn đoán mắc bệnh đều có liên quan đến yếu tố di truyền.
Là nạn nhân của lipoedema, hồi nhỏ Cara từng phải vật lộn với sự kì thị, chế giễu của những người bạn cùng trang lứa. Đã có lúc cô thất vọng đến mức quyết định không ăn uống khiến cơ thể xuống dốc nghiêm trọng nhưng lại không thể làm thay đổi hình dạng xấu xí của đôi chân.
Lipoedema còn khiến Cara gặp khó khăn trong sinh hoạt hàng ngày. Nhiều lần cô cần đến sự trợ giúp của bà ngoại để có thể di chuyển ra khỏi nhà bếp chặt hẹp hay mỗi lần xỏ chân vào ống quần cũng là thách thức lớn.
Giờ đây, dù không còn mặc cảm về ngoại hình nhưng chứng lipoedema vẫn khiến Cara cảm thấy buồn bã khi không thể cùng vui chơi với con trai và mang thai lần nữa bởi những cơn đau đớn luôn hoành hành.
Để giảm đau, Cara hỗ trợ bằng một dụng cụ chuyên biệt và thường xuyên thăm khám sức khỏe. Ngoài ra, cô còn thực hiện các thao tác massage đơn giản tại nhà giúp lưu dẫn bạch huyết.
Với mong muốn hỗ trợ những người có hoàn cảnh giống mình, Cara đã sáng lập nên một trang thông tin riêng giúp hàng trăm bệnh nhân có cơ hội chia sẻ về bệnh tình và thu hút hàng trăm người thường xuyên theo dõi. Năm nay, cô dự tính sẽ bay sang Đức để thực hiện ca điều trị đặc biệt nhằm giảm bớt triệu chứng mình đang mắc phải. Chi phí cho ca chữa trị ước tính khoảng 15.000 bảng Anh.
Bệnh nhân chứng Lipoedema thường xuất hiện nhiều tế bào mỡ tích tụ dày đặc ở chân, đùi, mông nhưng không ảnh hưởng đến chức năng hoạt động của bàn chân. Dù vậy, nó vẫn khiến cho chân người bệnh trở nên to như chân voi và đau đớn vô cùng.
Căn bệnh này hiếm gặp đến mức nhiều người còn nhầm tưởng nó với chứng béo phì thông thường. Song nghiêm trọng hơn, lipoedema thường chỉ xuất hiện ở phụ nữ trong độ tuổi dậy thì, mang thai và không thể chữa trị dứt điểm. Bên cạnh việc phá hỏng ngoại hình, nó cũng khiến cơ thể bệnh nhân dễ dàng bị thâm tím bởi những va chạm nhỏ.
Ngoài ra, việc tập luyện thường xuyên và duy trì chế độ ăn uống lành mạnh cũng không giúp ích nhiều trong nỗ lực ngăn ngừa hay điều trị bệnh. Phần lớn các trường hợp được chẩn đoán mắc bệnh đều có liên quan đến yếu tố di truyền.
Là nạn nhân của lipoedema, hồi nhỏ Cara từng phải vật lộn với sự kì thị, chế giễu của những người bạn cùng trang lứa. Đã có lúc cô thất vọng đến mức quyết định không ăn uống khiến cơ thể xuống dốc nghiêm trọng nhưng lại không thể làm thay đổi hình dạng xấu xí của đôi chân.
Lipoedema còn khiến Cara gặp khó khăn trong sinh hoạt hàng ngày. Nhiều lần cô cần đến sự trợ giúp của bà ngoại để có thể di chuyển ra khỏi nhà bếp chặt hẹp hay mỗi lần xỏ chân vào ống quần cũng là thách thức lớn.
Giờ đây, dù không còn mặc cảm về ngoại hình nhưng chứng lipoedema vẫn khiến Cara cảm thấy buồn bã khi không thể cùng vui chơi với con trai và mang thai lần nữa bởi những cơn đau đớn luôn hoành hành.
Để giảm đau, Cara hỗ trợ bằng một dụng cụ chuyên biệt và thường xuyên thăm khám sức khỏe. Ngoài ra, cô còn thực hiện các thao tác massage đơn giản tại nhà giúp lưu dẫn bạch huyết.
Với mong muốn hỗ trợ những người có hoàn cảnh giống mình, Cara đã sáng lập nên một trang thông tin riêng giúp hàng trăm bệnh nhân có cơ hội chia sẻ về bệnh tình và thu hút hàng trăm người thường xuyên theo dõi. Năm nay, cô dự tính sẽ bay sang Đức để thực hiện ca điều trị đặc biệt nhằm giảm bớt triệu chứng mình đang mắc phải. Chi phí cho ca chữa trị ước tính khoảng 15.000 bảng Anh.