Gia đình có hai con không thể ngồi, nói, đứng do bệnh hiếm

Vợ chồng Jennie, sống ở Mỹ, đang chạy đua với thời gian để tìm cách chữa trị cho hai con trai mắc bệnh Canavan.

Jennie nhận thấy con trai Benny (1 tuổi) không đạt được các mốc phát triển như bạn bè cùng trang lứa lúc bé được 6 tháng tuổi. Một số bác sĩ cho rằng điều này là bình thường, nhưng kết quả xét nghiệm máu và nước tiểu phát hiện Benny mắc bệnh Canavan. Đây là bệnh rối loạn thoái hóa xốp hệ thần kinh khiến trẻ không thể ngồi, đứng, nói, sau đó mất khả năng nuốt, lên cơn động kinh và mù.
Benny và Josh đang cần chữa trị càng sớm càng tốt. Ảnh: Daily Mail.
Benny và Josh đang cần chữa trị càng sớm càng tốt. Ảnh: Daily Mail. 
Nguyên nhân gây bệnh là đột biến gen và thiếu enzyme aspartoacylase. Nếu không có đủ enzyme này, axit n-acetylaspartic tích tụ trong não dẫn đến phá hủy chất trắng. Trẻ mắc bệnh không có dấu hiệu gì trong vài tháng đầu đời. Tuy nhiên, từ 3-5 tháng tuổi, trẻ mắc căn bệnh này bắt đầu gây ảnh hưởng đến sự phát triển.
Không chỉ có Benny, Josh (4 tháng tuổi) cũng mắc căn bệnh này như anh trai. Hiện tại, tình hình của Josh tiến triển theo chiều hướng xấu.
Khi được 17 tháng tuổi, trẻ có thể bắt đầu tập nói, leo trèo, nhưng Benny không thể bò, ngồi, nói chuyện... Còn Josh được phát hiện bệnh khi một tháng tuổi. Con đầu của vợ chồng Jennie không bị ảnh hưởng bởi căn bênh này.
Sau khi bác sĩ tìm ra căn bệnh mà các con đang mắc, Jenni và chồng rất buồn bã. Bác sĩ động viên gia đình nên về nhà, dành tình yêu thương các con, do không có cách gì để ngăn chặn triệu chứng của bệnh.
Mời độc giả xem video "Mắc bệnh lạ, bé gái tăng cân liên tục". Nguồn YoTube:
Một phòng thí nghiệm ở Chicago, Mỹ, cho hay gia đình cần có 1,2 triệu USD để chữa trị bằng liệu pháp gen. Hiện, gia đình đang kêu gọi sự hỗ trợ của các nhà hảo tâm.
Số tiền thu được sẽ tài trợ cho một cuộc thử nghiệm lâm sàng do tiến sĩ Christopher Janson, Đại học Illinois, Mỹ thực hiện.
Thử nghiệm này là cách điều trị bằng liệu pháp gen cho một nhóm bệnh nhân mắc Canavan. Liệu pháp này cho phép não tăng cường sản xuất myelin để ngăn Canavan gây ảnh hưởng đến bộ não. Cuộc thử nghiệm đang là niềm hy vọng của vợ chồng Jennie để giúp các con có thể sống khỏe mạnh.

Xuất hiện bệnh “lạ” ở Bình Phước khiến 3 người tử vong

(Kiến Thức) - Những người mắc bệnh "lạ" ở Bình Phước có biểu hiện sốt, viêm họng khi nhập viện. Ba trường hợp tử vong đều do bị sốt và viêm cơ tim...

Thông tin từ Sở Y tế tỉnh Bình Phước cho biết, tính đến trưa ngày 12/7, đã có 29 người nhập viện, 3 người tử vong do bệnh "lạ" ở Bình Phước.
Những trường hợp nhập viện đều có biểu hiện trạng sốt, viêm họng. Trong số này đã có kết quả xét nghiệm về một trường hợp dương tính với bệnh bạch hầu, những bệnh nhân còn lại đang được điều trị và có tiến triển tốt.

Xót xa cụ bà ở Hà Giang khổ sở vì lưỡi khổng lồ

Bà Lìu Thị Cáo, 60 tuổi, dân tộc Nùng, ở thôn Lủng Phạc, xã Sán Sả Hồ, huyện Hoàng Su Phì, Hà Giang không may mắc phải căn bệnh lạ ở lưỡi.

Suốt hàng chục năm qua, căn bệnh lạ ở lưỡi khiến cuộc sống của bà Cáo trở nên khốn khổ. Trong sinh hoạt hàng ngày, ngay cả việc ăn uống, thậm chí việc thở của bà cũng hết sức khó khăn.

Trơ mắt nhìn vợ ngoại tình với sếp chỉ vì phận ở rể

Tôi biết rõ vợ đang cắm sừng tôi, nhưng tôi chẳng thể làm được gì, chỉ vì không bắt được tận tay, day tận trán, tôi cũng chả thể làm to chuyện vì cái thân phận ở rể nhục nhã của mình.

Vợ tôi là gái Hà Nội xịn, kinh tế gia đình khá giả, nhan sắc thường thường bậc trung, học trung cấp văn thư lưu trữ xong làm hành chính cho một công ty cổ phần. Tôi tuy là trai ngoại tỉnh nhưng khá điển trai, tốt nghiệp Đại học Bách khoa tôi đầu quân cho một công ty lớn, tương lai có phần sáng lạn. Chính vì thế mà nhà vợ tôi mới không xì xèo khi đến thăm nhà tôi là một vùng nông thôn đồng quê chiêm trũng.

Đọc nhiều nhất

Tin mới