Bệnh nhân 36 tuổi mắc bệnh da di truyền hiếm gặp gây viêm đỏ, nứt đau rát vùng bẹn và nách nhiều năm, đã được điều trị khỏi bằng botulinum toxin.

Chúng tồn tại ngoài sức tưởng tượng, mang hình dạng dị biệt hiếm thấy trong tự nhiên, khiến ai nhìn cũng phải sững sờ vì quá khác lạ.

Đứng cao tới 1,8 mét và nặng tới 200 kg, thế nhưng "cậu nhỏ" của khỉ đột lại có kích thước khiêm tốn. Một nghiên cứu khoa học đã đưa ra một kết quả đáng kinh ngạc khi đánh giá hệ thống sinh sản của khỉ đột.

Tỷ lệ tử vong của ung thư vú phụ thuộc nhiều vào thời điểm phát hiện. Người bệnh được chẩn đoán ở giai đoạn càng sớm thì khả năng sống sót càng cao và ngược lại. Việc xác định khi nào cần sàng lọc ung thư vú rất quan trọng.

Một nhà khoa học tuyên bố ông có nghiên cứu mới có thể chỉ ra thực tế con người đang sống trong thế giới mô phỏng (thế giới ảo) .

Ung thư đại tràng có thể di căn từ thời điểm chẩn đoán, trong quá trình điều trị và 50% sau điều trị. Vì vậy phát hiện sớm di căn là điều rất quan trọng để có chiến lược điều trị tối ưu.

Đơn vị can thiệp bào thai đã phát hiện 1 trường hợp thai nhi hết ối do mất chức năng 2 thận bởi đột biến gen ACE. Đây là trường hợp đầu tiên được phát hiện tại Việt Nam, xác định được gen hiếm gây bệnh loạn sản ống thận.

Gà Ayam Cemani hay còn được gọi "gà mặt quỷ" là một trong những sinh vật kỳ lạ nhất hành tinh khi toàn bộ cơ thể chúng đều có màu đen.

(Vietnamdaily) - Mì ăn liền tôm chua thương hiệu Gấu Đỏ của Công ty cổ phần Thực phẩm Á Châu (Bình Dương) bị Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Đài Loan (TFDA) công bố chứa hàm lượng chất cấm etylen oxit, nguy hại sức khỏe thế nào?

Để điều trị thuốc đích bệnh nhân ung thư phổi phải xét nghiệm đột biến gen. Nhưng sử dụng phương pháp nào để đảm bảo chính xác là điều bệnh nhân luôn băn khoăn không rõ.

(khoahocdoisong.vn) - Với sự khác biệt chỉ 1%, bộ gene mã hóa protein của con người và tinh tinh rất giống nhau. Tìm hiểu những đặc điểm sinh học hình thành con người hiện đang là xu hướng nghiên cứu hấp dẫn và tranh luận gay gắt.

(khoahocdoisong.vn) - Đột biến mất đoạn gene trên nhiễm sắc thể Y ở nam giới là nguyên nhân của 10 - 15% trường hợp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn tại Việt Nam về mặt di truyền. Khoảng 40% nguyên nhân vô sinh xuất phát từ nam giới.

(khoahocdoisong.vn) - Bằng cách phân tích bộ gene của virus từ hơn 7.500 người bị nhiễm Covid-19, các nhà nghiên cứu đưa ra cấu trúc các kiểu gene đa dạng của virus SARS-CoV-2, xác định những mục tiêu cụ thể cho thuốc và văcxin.

(khoahocdoisong.vn) - Các bệnh lý di truyền đang trở thành vấn đề mới nổi cùng với nhiều khó khăn trong chẩn đoán, điều trị. Mặc dù được biết đến là các bệnh lý hiếm gặp với tần suất mắc thấp, từ 1/200.000 đến 1/2.000 nhưng do có hơn 8.000 bệnh lý di truyền khác nhau nên ước tính cứ 17 người trên thế giới thì có 1 người mắc bệnh lý di truyền.

Căn bệnh kì lạ này đang khiến giới y khoa đau đầu tìm lời giải đáp.