Đang khỏe mạnh, người đàn ông 56 tuổi co giật, suy hô hấp vì NH3 tăng cao

Đang tỉnh táo bình thường, người đàn ông 56 tuổi đột ngột chóng mặt, nôn ói, yếu tứ chi rồi lơ mơ, co giật và suy hô hấp.

Diễn tiến nhanh, từ tỉnh táo đến co giật, suy hô hấp

Một ngày trước khi nhập viện, ông N.V.S. (56 tuổi, ngụ tại Cần Thơ) vẫn tỉnh táo, sinh hoạt bình thường. Sau đó, ông đột ngột chóng mặt, nôn ói, yếu tứ chi nên được gia đình đưa đến Bệnh viện Đa khoa Quốc tế S.I.S Cần Thơ cấp cứu.

BS.CKI Nguyễn Hữu Bút, Khoa Phẫu thuật Gây mê Hồi sức (ICU) cho biết, khi mới nhập viện, người bệnh vẫn còn tỉnh và tiếp xúc được nhưng đã xuất hiện biểu hiện liệt vận nhãn.

Tình trạng thần kinh sau đó diễn tiến xấu nhanh. Người bệnh lơ mơ, liên tục xuất hiện các cơn co giật không giảm, kèm suy hô hấp. Ê-kíp cấp cứu phải đặt nội khí quản để hỗ trợ hô hấp.

Kết quả xét nghiệm máu ghi nhận nồng độ amoniac (NH3) lên tới 342 micromol/L, cao bất thường. Qua hội chẩn, các bác sĩ xác định người bệnh đang trong trạng thái động kinh liên quan đến tình trạng tăng NH3 trong máu.

lo-mo-1.jpg
Bác sĩ chăm sóc bệnh nhân - Ảnh BVCC

NH3 tăng cao có thể gây tổn thương não

BS Nguyễn Hữu Bút, khi nồng độ NH3 trong máu tăng cao, chất này có thể ảnh hưởng đến hoạt động của não, gây ra nhiều biểu hiện thần kinh với mức độ khác nhau như thay đổi ý thức, lơ mơ, co giật, hôn mê. Trường hợp nặng, người bệnh có thể xuất hiện suy hô hấp.

Điểm đáng lưu ý là các biểu hiện có thể diễn tiến nhanh, trong khi nguyên nhân không phải lúc nào cũng được nhận diện ngay từ đầu. Vì vậy, ở người bệnh đột ngột thay đổi ý thức, co giật hoặc suy hô hấp chưa rõ nguyên nhân, bác sĩ cần đồng thời đánh giá các nguyên nhân chuyển hóa bên cạnh những nguyên nhân thần kinh và cấp cứu thường gặp.

Với ông S., trước diễn biến thần kinh nặng và nồng độ NH3 tăng cao, các bác sĩ quyết định lọc máu liên tục nhằm nhanh chóng kiểm soát nồng độ NH3, giảm nguy cơ tử vong và hạn chế tổn thương não.

lo-mo.jpg
Lọc máu liên tục: Giải pháp kiểm soát NH3, bảo vệ não - Ảnh BVCC

Theo BS Nguyễn Hữu Bút, lọc máu liên tục không chỉ được sử dụng trong điều trị thay thế thận. Trong những tình huống phù hợp, phương pháp này còn có thể hỗ trợ loại bỏ các chất chuyển hóa bất thường ra khỏi máu, qua đó góp phần kiểm soát nồng độ NH3.

Sau quá trình lọc máu liên tục, nồng độ NH3 trong máu của ông S. trở về mức cận bình thường. Người bệnh tỉnh táo trở lại, tự thở tốt và được rút nội khí quản.

Trường hợp này cho thấy những thay đổi đột ngột về ý thức, đặc biệt khi đi kèm co giật và suy hô hấp, cần được xem là dấu hiệu cấp cứu. Không nên chỉ tập trung vào một nguyên nhân mà bỏ qua khả năng rối loạn chuyển hóa.

BS Nguyễn Hữu Bút cảnh báo, nếu người thân đột ngột lơ mơ, rối loạn ý thức, co giật, khó thở hoặc suy hô hấp, đặc biệt khi các triệu chứng xuất hiện nhanh và chưa xác định được nguyên nhân, cần nhanh chóng đưa người bệnh đến cơ sở y tế có khả năng cấp cứu và hồi sức.

>>> Mời quý độc giả theo dõi video: Châm cứu, nặn máu đầu ngón tay không giúp hạ áp mà còn mất "thời gian vàng" cấp cứu

Tưởng mệt mỏi do nắng nóng, người đàn ông phát hiện rối loạn chuyển hóa nghiêm trọng

Cho rằng mệt mỏi do thời tiết nắng nóng, người đàn ông 40 tuổi đi khám và bất ngờ phát hiện nhiều chỉ số chuyển hóa tăng ở mức nguy hiểm.

Mới đây, Khoa Nội tổng hợp, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Hợp Lực tiếp nhận điều trị cho bệnh nhân N.H.L. (40 tuổi, trú tại phường Hải Lĩnh, Thanh Hóa). Trước đó, người bệnh từng được phát hiện có tình trạng mỡ máu cao nhưng không điều trị và theo dõi thường xuyên.

Trong những ngày nắng nóng kéo dài, bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng như mệt mỏi, cơ thể uể oải, mất ngủ, khát nước nhiều, đi tiểu nhiều lần và đau nhức vùng cổ chân kéo dài. Cho rằng đây chỉ là biểu hiện do thời tiết oi bức kết hợp áp lực công việc, người bệnh cố gắng chịu đựng trong nhiều ngày trước khi quyết định đến bệnh viện kiểm tra sức khỏe.

Tưởng viêm phổi, bé 7 tháng tuổi nguy kịch vì rối loạn chuyển hóa

Không phải mọi trường hợp thở nhanh đều xuất phát từ bệnh phổi. Một số bệnh lý chuyển hóa di truyền hiếm gặp có thể khởi phát sau nhiễm trùng thông thường

Khoa Hồi sức tích cực – Chống độc, Bệnh viện Nhi Hà Nội vừa tiếp nhận một bệnh nhi 7 tháng tuổi trong tình trạng ho, sốt và khó thở. Ban đầu, các biểu hiện lâm sàng gợi ý nhiều đến bệnh lý hô hấp thông thường.

Tuy nhiên, qua thăm khám, các bác sĩ nhận thấy mức độ khó thở của trẻ không tương xứng với tổn thương phổi trên lâm sàng cũng như hình ảnh X-quang. Các xét nghiệm chuyên sâu sau đó xác định trẻ bị toan chuyển hóa nặng do rối loạn chuyển hóa bẩm sinh — nhóm bệnh lý di truyền hiếm gặp, nhưng có nguy cơ diễn tiến nhanh và gây tử vong nếu không được xử trí kịp thời.

Chàng trai mắc bệnh Wilson thể đặc biệt bị bỏ sót suốt 20 năm

Theo y văn thế giới vẫn có trường hợp bệnh Wilson không phát hiện đột biến gen chiếm khoảng ≤1%.

Ngày 9/4, TS.BS Lê Hữu Phước, Phó khoa Viêm gan Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết, vừa phát hiện và điều trị hiệu quả cho một bệnh nhân Wilson thể “đặc biệt” – bệnh nhân không có đột biến gen ATP7B – dấu hiệu điển hình để xác định bệnh Wilson. Đây là căn bệnh di truyền hiếm gặp về rối loạn chuyển hóa đồng – bị bỏ sót trong suốt 20 năm với nhiều lần nhập viện vì vàng da và thiếu máu.

20 năm khốn khổ với căn bệnh di truyền – khó chẩn đoán

Đọc nhiều nhất

Tin mới