Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma bị xử phạt 95 triệu

Công ty Gamma bị Cục Quản lý Dược xử phạt 95 triệu đồng, tước giấy phép sản xuất do vi phạm trong kinh doanh mỹ phẩm và sản xuất sản phẩm sai công thức.

Ngày 20/01/2026, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Quyết định số 44/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma.

Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma (địa chỉ trụ sở chính 18 Nguyễn Hậu, phường Tân Phú, TP Hồ Chí Minh) đã thực hiện loạt hành vi vi phạm hành chính, cụ thể:

Hành vi 1: Kinh doanh 3 sản phẩm mỹ phẩm ghi công dụng sản phẩm mỹ phẩm không đúng với công dụng ghi trong hồ sơ công bố, cụ thể: Sản phẩm Gamma Neoderm plus, số tiếp nhận Phiếu công bố 003019/20/CBMPHCM cấp ngày 21/7/2020, lô sản xuất NDPS011023, ngày sản xuất 28/10/2023; Sản phẩm Gamma Lucci, số tiếp nhận Phiếu công bố 005294/22/CBMP-HCM cấp ngày 28/12/2022, lô sản xuất LUCI010324, ngày sản xuất 16/3/2024; Sản phẩm Gamma Dolly Ac Acnes Gel, số tiếp nhận Phiếu công bố 003977/21/CBMP-HCM cấp ngày 31/12/2021, lô sản xuất DL AC010824, ngày sản xuất 02/08/2024. Tổng giá trị hàng hóa vi phạm đã bán 41.652.000 đồng

Hành vi 2: Sản xuất sản phẩm mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố. Cụ thể là sản phẩm Gamma Vinatid, số tiếp nhận Phiếu công bố 004149/20/CBMP-HCM cấp ngày 05/10/2020, lô sản xuất VINA011123, ngày sản xuất 03/11/2023.

Ngoài ra, công ty này còn có tình tiết tăng nặng do hàng hóa vi phạm là mỹ phẩm.

1-side-3474.jpg
Quyết định của Cục Quản lý Dược/Ảnh chụp màn hình

Với các vi phạm trên, Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma bị Cục Quản lý Dược xử phạt hành chính số tiền 95 triệu đồng. Ngoài xử phạt hành chính, công ty còn bị tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm số 29/HCM-ĐĐKSXMP do Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cấp ngày 11/6/2021 trong thời hạn 1,5 tháng.

Đồng thời, buộc thu hồi và tiêu hủy sản phẩm Gamma Neoderm plus, sản phẩm Gamma Lucci, Gamma Dolly Ac Acnes Gel. Trước đó, ngày 12/9/2025, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 2631/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm đối với 3 sản phẩm nêu trên, buộc nộp lại số tiền 41.652.000 đồng đã xuất bán.

Bên cạnh đó, Cục quản lý Dược cũng buộc tiêu hủy toàn bộ sản phẩm mỹ phẩm Gamma Vinatid. Trước đó, ngày 12/9/2025, Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 2633/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm đối với sản phẩm Gamma Vinatid.

Cục Quản lý Dược cũng kiến nghị cơ quan nhà có thẩm quyền thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma phối hợp với các đơn vị liên quan, thực hiện biện pháp khắc phục hậu quả, báo cáo kết quả thực hiện về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày kể từ ngày ban hành Quyết định này.

Quyết định này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký ban hành và giao cho ông Lý Trọng Chinh, chức vụ Giám đốc, là người đại diện của công ty này để chấp hành. Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma phải nghiêm chỉnh chấp hành Quyết định xử phạt. Nếu quá thời hạn mà Công ty TNHH MTV Sản xuất dược - Mỹ phẩm Gamma không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.

Thu hồi 32 số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm của 4 công ty

Các sản phẩm mỹ phẩm của các doanh nghiệp từ Ba Lan, Nhật, Hàn, Pháp bị thu hồi do không còn nhu cầu kinh doanh.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 31/QĐ-QLD ngày 13/01/2026 về việc thu hồi 32 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 4 công ty, gồm: Công ty TNHH NMC Global, Công ty TNHH Mỹ phẩm Công nghệ HS – ONE, Công ty Cổ phần Dược phẩm VIPHARCO, Công ty TNHH Hợp tác Đầu tư GLOBAL G2.

Cụ thể, danh mục kèm theo quyết định bao gồm các sản phẩm của 4 doanh nghiệp: Công ty TNHH NMC Global (13 sản phẩm mỹ phẩm do nhà sản xuất Nacomi group SP. Z.O.O, Ba Lan sản xuất); Công ty TNHH Mỹ phẩm Công nghệ HS - ONE (9 sản phẩm, sản xuất tại Nhật Bản và Hàn Quốc); Công ty Cổ phần Dược phẩm VIPHARCO (7 sản phẩm có nguồn gốc từ Pháp) và Công ty TNHH Hợp tác Đầu tư GLOBAL G2 (3 sản phẩm sản xuất tại Hàn Quốc).

Cục Quản lý Dược thu hồi 8 mỹ phẩm chứa Miconazole

Cục Quản lý Dược ra quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi 8 sản phẩm mỹ phẩm chứa Miconazole để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 30/QĐ-QLD ngày 13/01/2026 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm mỹ phẩm đối với sản phẩm mỹ phẩm có chứa chất Miconazole; Miconazole nitrate.

Cụ thể, đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc tất cả các lô còn hạn sử dụng đối với 8 sản phẩm mỹ phẩm tại Danh mục kèm theo Quyết định này, bao gồm các loại dầu gội, bọt vệ sinh và dung dịch vệ sinh phụ nữ, gồm:

Cục Quản lý Dược thu hồi hơn 100 sản phẩm mỹ phẩm của KIN Việt Nam

Hơn 100 sản phẩm mỹ phẩm của KIN Việt Nam bị thu hồi do không còn nhu cầu kinh doanh.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 34/QĐ-QLD ngày 13/01/2026 về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Cổ phần KIN Việt Nam.

Cụ thể, thu hồi 102 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm Cục Quản lý Dược cấp đối với sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần KIN Việt Nam, địa chỉ số 99 Đại Thắng, phường Hòa Nghĩa, quận Dương Kinh (cũ), thành phố Hải Phòng chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Đọc nhiều nhất

Tin mới