Bé trai 3 tuổi phát hiện bị giang mai bẩm sinh khi đi khám sàng lọc

Một bé trai 3 tuổi được chẩn đoán mắc giang mai bẩm sinh sau khi gia đình chủ động xét nghiệm, nhấn mạnh vai trò của sàng lọc thai kỳ.

Trẻ 3 tuổi mắc giang mai bẩm sinh do lây từ bố mẹ

Bệnh viện Da liễu Trung ương vừa tiếp nhận bé trai 3 tuổi được gia đình đưa đến khám sàng lọc giang mai do có yếu tố nguy cơ lây từ bố mẹ.

Khoảng 5 tháng trước khi nhập viện, trong quá trình khám sức khỏe để đi lao động ở nước ngoài, bố mẹ trẻ được phát hiện có xét nghiệm giang mai dương tính và đã được điều trị, tuy nhiên chưa theo phác đồ chuẩn khuyến cáo.

Khi được tư vấn lại về nguy cơ lây truyền từ mẹ sang con, gia đình chủ động đưa trẻ đến Bệnh viện Da liễu Trung ương để khám và sàng lọc.

Ban đỏ ở lòng bàn tay là một trong những dấu hiệu của bệnh giang mai. Ảnh minh họa/NLĐ

Ban đỏ ở lòng bàn tay là một trong những dấu hiệu của bệnh giang mai. Ảnh minh họa/NLĐ

Sau khi được tư vấn về nguy cơ lây truyền từ mẹ sang con trong thai kỳ, gia đình chủ động cho trẻ đi kiểm tra. Kết quả xét nghiệm huyết thanh cho thấy trẻ dương tính với hiệu giá kháng thể cao, được chẩn đoán giang mai bẩm sinh và nhập viện điều trị.

Theo bác sĩ Trần Thị Vân Anh, Phó trưởng Khoa Điều trị bệnh da phụ nữ và trẻ em, trẻ sinh đủ tháng, phát triển bình thường, không sốt, không ghi nhận tổn thương da, mắt, tai, xương hay thần kinh. Trường hợp này nhiều khả năng do mẹ mắc bệnh trong thai kỳ nhưng không được sàng lọc và điều trị đầy đủ trước sinh.

Bác sĩ cho biết giang mai bẩm sinh có thể "im lặng" trong những năm đầu đời, khiến gia đình dễ chủ quan nếu không chủ động xét nghiệm.

Nhiều biến chứng khi phát hiện giang mai muộn

Giang mai bẩm sinh là tình trạng nhiễm xoắn khuẩn Treponema pallidum từ mẹ sang con trong thời kỳ mang thai. Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), năm 2022 ước tính có khoảng 700.000 trường hợp giang mai bẩm sinh trên toàn cầu, gây hơn 200.000 ca thai lưu, tử vong sơ sinh hoặc trẻ sinh ra với dị tật nặng.

Tỷ lệ lây truyền giang mai từ mẹ sang con phụ thuộc vào giai đoạn bệnh của mẹ: Giang mai sớm (có biểu hiện lâm sàng): 70–100%; giang mai tiềm ẩn sớm: khoảng 40%; giang mai muộn: khoảng 10%

Tại Việt Nam, số ca giang mai ở người lớn đang có xu hướng gia tăng, kéo theo sự xuất hiện của nhiều trường hợp giang mai bẩm sinh, đặc biệt tại các bệnh viện tuyến cuối. Không ít trường hợp được phát hiện muộn do phụ nữ mang thai không được sàng lọc đầy đủ, nhất là tại tuyến y tế cơ sở.

Giang mai bẩm sinh có thể không biểu hiện triệu chứng trong những năm đầu đời, nhưng nếu không điều trị, trẻ có nguy cơ xuất hiện các biến chứng muộn nghiêm trọng sau 2 tuổi như: Rối loạn thính giác (điếc thần kinh); tổn thương mắt (viêm giác mạc kẽ, giảm thị lực); dị dạng xương (xương chày cong, trán dô); tổn thương thần kinh, chậm phát triển trí tuệ; tổn thương tim mạch và khớp...

Vì thế, với trẻ mắc giang mai, bác sĩ khuyến cáo cần phải theo dõi chặt chẽ, xét nghiệm huyết thanh định kỳ sau điều trị (3–6–12 tháng). Hiệu giá kháng thể cần giảm ít nhất 4 lần hoặc chuyển âm tính theo thời gian. Nếu được điều trị đầy đủ ở giai đoạn chưa có biểu hiện lâm sàng, trẻ có khả năng khỏi hoàn toàn và phát triển bình thường, không để lại di chứng. Với trường hợp trên, bệnh nhi đang trong quá trình điều trị và được theo dõi sát tại bệnh viện.

Bác sĩ Vân Anh chia sẻ, trường hợp này một lần nữa nhấn mạnh vai trò then chốt của sàng lọc giang mai định kỳ trong thai kỳ – một xét nghiệm đơn giản, chi phí thấp nhưng có thể cứu trẻ khỏi những di chứng nặng nề suốt đời.

Nếu người mẹ được phát hiện giang mai và điều trị đầy đủ bằng benzathin penicillin ít nhất 30 ngày trước sinh, nguy cơ lây truyền sang con có thể giảm xuống dưới 1–2%.

Ban đào hồng là một trong những dấu hiệu của bệnh giang mai bẩm sinh. Ảnh minh họa/NLĐ

Ban đào hồng là một trong những dấu hiệu của bệnh giang mai bẩm sinh. Ảnh minh họa/NLĐ

Chuyên gia da liễu khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên bỏ qua sàng lọc giang mai, thực hiện ít nhất 1 lần trong 3 tháng đầu, lặp lại ở tuần 28–36 và khi sinh, đặc biệt với nhóm nguy cơ cao. Khi xét nghiệm dương tính, cần điều trị ngay bằng penicillin theo đúng phác đồ để bảo vệ sức khỏe của mẹ và thai nhi.

Cả hai vợ chồng cần được sàng lọc và điều trị khi cần thiết, không chờ đến khi có triệu chứng.

Ngăn ngừa ung thư qua kiểm soát yếu tố nguy cơ

WHO phát hiện 37% ca ung thư năm 2022 có thể phòng tránh nhờ giảm hút thuốc, nhiễm trùng, ô nhiễm và thay đổi lối sống, giúp giảm gánh nặng toàn cầu.

Gần 4 trong mỗi 10 ca ung thư trên toàn cầu có thể được ngăn chặn nếu con người hạn chế tiếp xúc với các yếu tố nguy cơ đã được xác định, theo thông tin Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố ngày 3/2.

Trong thông cáo báo chí chung phát đi từ Geneva và Lyon nhân ngày Ngày Ung thư Thế giới (4/2), WHO cho biết kết luận này dựa trên một phân tích toàn cầu mới do tổ chức này phối hợp với Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế thực hiện.

Bé trai 6 tuổi mắc bệnh cholesteatoma tai giữa phá hủy xương

Trẻ mắc cholesteatoma tai giữa âm thầm phát triển, nguy cơ biến chứng nặng nếu không phát hiện và điều trị kịp thời.

Bệnh viện Nhi Hà Nội vừa tiếp nhận một bé trai 6 tuổi nhập viện trong tình trạng nghe kém tai trái. Qua kiểm tra, các bác sĩ phát hiện phía sau màng nhĩ của trẻ là một bệnh lý nguy hiểm đã âm thầm tiến triển trong nhiều năm, do chưa được can thiệp kịp thời.

Trước đó 2 năm, trong một lần thăm khám, trẻ từng được bác sĩ chẩn đoán theo dõi cholesteatoma bẩm sinh tai giữa bên trái. Do bệnh chưa gây triệu chứng rõ ràng, gia đình chưa thực hiện phẫu thuật sớm mà tiếp tục theo dõi. Sự chủ quan này đã tạo điều kiện để khối cholesteatoma tiếp tục phát triển âm thầm, không biểu hiện rầm rộ trong thời gian dài.

Động mạch cảnh hẹp nặng ở người đàn ông có tiền sử hai lần mắc đột quỵ

Bệnh nhân 61 tuổi ở Hà Nội có mảng xơ vữa nặng trong động mạch cảnh, nguy cơ cao tái phát đột quỵ nếu không kiểm soát tốt bệnh lý nền.

Bệnh nhân L.V.V. (61 tuổi, Hà Nội) vừa đến Phòng khám Đa khoa Medlatec Tây Hồ kiểm tra sức khỏe sau đột quỵ.

Trước đó, bệnh nhân có tiền sử hai lần đột quỵ não. Lần đầu xảy ra vào năm 2023 nhưng may mắn không để lại di chứng. Lần gần nhất cách thời điểm đến Medlatec khoảng một tháng, bệnh nhân xuất hiện triệu chứng chóng mặt, đi khám tại một bệnh viện khác, được chẩn đoán nhồi máu não đa ổ vùng bán cầu não phải. Sau quá trình điều trị, tình trạng bệnh nhân ổn hơn, hết chóng mặt nên đến Medlatec để kiểm tra lại toàn diện.

Đọc nhiều nhất

Tin mới