Thu hồi thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg)

Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi trên địa bàn Hà Nội các loại thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg, thuốc viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg)...

Cụ thể, thu hồi trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở đã mua lô thuốc do Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Anh Quân cung cấp: thuốc viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg), số GĐKLH VN-16542-13, số lô 428584; NSX 06/2024; HD 05/2027 do Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.

Thu hồi thuốc viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg), số GĐKLH VD-27874-17, số lô 020523; NSX 050523; HD 050525 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hình thức.

Thu hoi thuoc vien nen bao duong Silygamma (Silymarin 150mg)
Thuốc Silygamma (Silymarin 150mg) do Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. (Ảnh viet.q.vn)  
Thu hồi lô sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream (Melasma) - Hộp 1 lọ 45g. Trên nhãn ghi số lô CD03B; NSX 05/02/2025; HSD 04/02/2028; Nhà sản xuất SakurraDream Co., Ltd, Nhật Bản; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là Công ty TNHH thương mại tổng hợp & dịch vụ Linh Anh (TSCCTY: Huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ; Văn phòng đại diện ở phường Quang Vinh, thành phố Thái Nguyên) có mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn thủy ngân.
 Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên nén Vitamin B2 (Riboflavin 2mg), số GĐKLH VD-27874-17, số lô 020523; NSX 050523; HD 050525; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại công văn 1072/QLD-CL.
 Công ty TNHH Dược phẩm và Thiết bị Y tế Hoàng Đức và Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Anh Quân thực hiện thu hồi triệt để thuốc Viên nén bao đường Silygamma (Silymarin 150mg), số GĐKLH VN-16542-13, số lô 428584; NSX 06/2024; HD 05/2027; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại công văn 1153/QLD-CL.
 Đề nghị các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm Collagen 3D Perfect Whitening Cream Night Cream và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.
 Sở Y tế yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc, mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Thu hồi lô thuốc viên nén Tegrucil-1 do không đạt chất lượng

Ngày 29/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg) của Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 29/4, Cục Quản lý Dược đã có công văn thông báo về việc thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Tegrucil-1 (Acenocoumarol 1mg), số GĐKLH VD-27453-17, số lô 241600, NSX 1/7/2024, HD 1/7/2027 do vi phạm mức độ 3, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu đồng đều hàm lượng. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất. 
Thu hoi lo thuoc vien nen Tegrucil-1 do khong dat chat luong
 Ảnh minh hoạ/Internet

Thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid của Dược phẩm Pymepharco

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo thu hồi thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.

Ngày 19/3, Cục Quản lý Dược đã thông báo Công văn số 841/QLD-CL về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg), Số GĐKLH VD-26427-17, Số lô 330823, NSX 10823, HD 210826; Số lô 050124, NSX 250124, HD 250127) do vi phạm mức độ 3. Sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco sản xuất.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Pymepharco phối hợp với nhà phân phối thuốc phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng sản phẩm cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid vi phạm và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy 3 mẫu bổ sung của mỗi lô thuốc và gửi mẫu đã lấy tới Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện kiểm nghiệm thuốc TP.HCM để kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu về tính chất, định lượng.
Thu hoi thuoc com pha hon dich uong Pyfaclor Kid cua Duoc pham Pymepharco
 Thu hồi toàn quốc 2 lô thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid (Cefaclor 125mg) vi phạm mức độ 3 (Ảnh minh hoạ/ Nguồn Nhà thuốc Upharma).
Đồng thời, công ty này phải báo cáo việc thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 33 ngày kể từ ngày ký Công văn, hồ sơ thu hồi bao gồm số lượng sản xuất, số lượng phân phối, ngày sản xuất, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo quy định tại Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04/05/2018 của Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cục cũng đã yêu cầu Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên Trang thông tin điện tử của Sở, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; Xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; Báo cáo về Cục Quản lý Dược và các cơ quan chức năng có liên quan. Sở Y tế Phú Yên kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần dược phẩm Pymepharco thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Trước đó, Viện kiểm nghiệm thuốc TP HCM đã báo cáo Cục Quản lý Dược kết quả lấy mẫu bổ sung đối với thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid nói trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng, được xác định là vi phạm mức độ 3.
Thuốc cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp trên và hô hấp dưới mức độ nhẹ và vừa, nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng, nhiễm khuẩn da và mô mềm.

Đọc nhiều nhất

Tin mới

Điện Biên ghi nhận hơn 30 ca sởi

Điện Biên ghi nhận hơn 30 ca sởi

Theo Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Điện Biên, từ ngày 1/11/2025 đến 16/1/2026, toàn tỉnh ghi nhận 34 trường hợp mắc và nghi mắc bệnh sởi.