Chàng trai 27 tuổi gầy trơ xương, mắc bệnh hiếm gặp

Một thanh niên 27 tuổi ở TP HCM gầy trơ xương, cân nặng 38 kg, bệnh nhân nhập viện được chẩn đoán mắc hội chứng hiếm gặp nguy hiểm tính mạng.

Mới đây, người bệnh T.V.T (27 tuổi) được người nhà đưa đến Bệnh viện Đa khoa Thành phố Vinh (Nghệ An) với triệu chứng đau bụng âm ỉ quanh rốn và thượng vị kèm theo nôn, đặc biệt là sau khi ăn đồ rắn.

Chịu đựng tình trạng trên kéo dài liên tục 7 năm, khiến người bệnh luôn mệt mỏi, suy dinh dưỡng, ảnh hưởng đến sức khỏe tinh thần và thể chất. Gia đình cho biết đã đi đưa anh T. khám nhiều nơi từ Nam ra Bắc song tình trạng vẫn không thuyên giảm.

BS CKII. Bùi Danh Ánh thăm khám người bệnh T. sau phẫu thuật/Ảnh baophapluat.vn

Ngay khi tiếp nhận, với sự nhạy bén lâm sàng cùng hỗ trợ của các trang thiết bị hiện đại, các bác sĩ đã chỉ định chụp phim cắt lớp vi tính ổ bụng dựng hình mạch máu. Kết quả cho thấy người bệnh mắc Hội chứng kìm động mạch treo tràng trên (Superior Mesenteric Artery Syndrome – SMA syndrome) - là một bệnh lý cực kỳ hiếm gặp, tỷ lệ mắc chỉ khoảng 0,03% dân số và thường được phát hiện khi tất cả nguyên nhân gây tắc ruột cao được loại trừ.

Đây là tình trạng đoạn D3 tá tràng bị kẹp chặt giữa động mạch mạc treo tràng trên và động mạch chủ bụng, khiến thức ăn không thể lưu thông, dẫn tới tắc ruột cao và những hệ lụy nghiêm trọng cho sức khỏe.

Các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa TP Vinh dùng phương pháp phẫu thuật nội soi nối tá tràng với hỗng tràng để điều trị triệt để cho người bệnh/baophapluat.vn
Các bác sĩ Bệnh viện Đa khoa TP Vinh dùng phương pháp phẫu thuật nội soi nối tá tràng với hỗng tràng để điều trị triệt để cho người bệnh/baophapluat.vn

Trong bối cảnh một bệnh hiếm, dễ bị bỏ sót hoặc chẩn đoán nhầm, quyết định điều trị triệt để bằng phẫu thuật nội soi nối tá tràng với hỗng tràng đã được đưa ra.

Ê-kíp phẫu thuật gồm BSCKII. Bùi Danh Ánh, BSNT. Lê Anh Minh, BS. Hoàng Thành Sơn (Khoa Ngoại Tổng hợp 01), phối hợp cùng các bác sĩ Khoa Phẫu thuật Gây mê Hồi sức 01 đã thực hiện ca mổ chỉ trong vòng 1 giờ đồng hồ. Nhờ bàn tay khéo léo, chuyên nghiệp và sự phối hợp ăn ý, ca phẫu thuật đã diễn ra thuận lợi.

Sau phẫu thuật 1 ngày, người bệnh đã được tập ăn, vận động nhẹ nhàng và xuất viện chỉ 5 ngày sau mổ trong niềm vui khôn xiết của gia đình: “Từ nay gia đình thoát khỏi những tháng ngày ròng rã bố con đi “vái tứ phương” mong gặp thầy, gặp thuốc chữa dứt điểm căn bệnh quái ác”, bố của T. chia sẻ.

Hội chứng động mạch mạc treo tràng trên (SMAS) là tình trạng tá tràng bị chèn ép giữa động mạch chủ bụng và động mạch mạc treo tràng trên, gây tắc nghẽn đường tiêu hóa. Bệnh thường gặp ở người gầy, sụt cân nhanh, suy kiệt hoặc sau phẫu thuật bụng. Triệu chứng gồm: Đầy bụng, chán ăn, buồn nôn, nôn, sụt cân. Nếu không can thiệp kịp thời, bệnh nhân có thể đối mặt với biến chứng thủng dạ dày, nhiễm trùng ổ bụng, thậm chí tử vong.

Bé gái 15 tuổi phát hiện mắc ung thư tế bào mầm buồng trứng

Bệnh viện Việt Nam - Thụy Điển Uông Bí vừa tiếp nhận bệnh nhi mắc ung thư tế bào mầm buồng trứng, một dạng ung thư sinh dục hiếm gặp ở tuổi vị thành niên.

Sáng 11/9, Bệnh viện Việt Nam – Thụy Điển Uông Bí (Quảng Ninh) tiếp nhận một trường hợp bệnh nhi nữ 15 tuổi (Quảng Ninh) nhập viện trong tình trạng đau bụng âm ỉ kèm bụng to nhanh bất thường.

Qua thăm khám và làm các xét nghiệm cận lâm sàng, bác sĩ phát hiện 1 khối u lớn chiếm toàn bộ ổ bụng to đến mũi ức. Sau hội chẩn, bệnh nhi được chỉ định phẫu thuật cắt bỏ khối u. Ca mổ kéo dài hơn 1 giờ, khối u được cắt bỏ và gửi xét nghiệm mô bệnh học. Kết quả sinh thiết cho thấy bệnh nhi mắc ung thư tế bào mầm buồng trứng – một dạng ung thư sinh dục hiếm gặp ở tuổi vị thành niên.

Phẫu thuật thành công cho bệnh nhi mắc dị tật tịt cửa mũi sau một bên

Bệnh viện A Thái Nguyên đã phẫu thuật thành công cho bệnh nhi 13 tuổi bị dị tật tịt cửa mũi sau bên phải - một bệnh lý hiếm gặp.

Vừa qua, các bác sĩ chuyên khoa Tai Mũi Họng Bệnh viện A Thái Nguyên đã phẫu thuật thành công cho bệnh nhi Trần Thị N.M. - 13 tuổi ở xã Yên Trạch, tỉnh Thái Nguyên mắc dị tật tịt cửa mũi sau bên phải - một bệnh lý hiếm gặp, chỉ chiếm khoảng 1/8.000 trẻ em.

Theo đó, bệnh nhi có tiền sử ngạt mũi, chảy mũi, kèm theo hắt hơi, ngửi kém, ngủ ngáy, có cơn ngừng thở khi ngủ, viêm họng mạn tính ảnh hưởng nhiều tới hô hấp, sinh hoạt và chất lượng cuộc sống.

Mắc bệnh hiếm, người đàn ông 37 tuổi xương giòn, yếu như 80 tuổi

Gãy xương hàng loạt ở nhiều vị trí, người đàn ông 37 tuổi đối mặt nguy cơ mất vận động do mắc bệnh hiếm dễ bị nhầm lẫn với các bệnh lý cơ xương khớp khác.

Đang khỏe mạnh thì đau xương khớp, xương tự gãy, suy kiệt

Chỉ mới 37 tuổi, anh M. vốn là người đàn ông khỏe mạnh, trụ cột chính của gia đình. Thế nhưng, hơn một năm qua, tình trạng đau các khớp, đau dọc xương dài kèm đau nhức cơ âm ỉ, khiến cơ thể anh M. suy kiệt nhanh chóng.

Đọc nhiều nhất

Tin mới