Hãi hùng những căn bệnh hiếm gặp trên thế giới (P2)

Hội chứng ma sói: Những người mắc bệnh này có khuôn mặt và cơ thể bị bao phủ bởi lông. Mặc dù vậy, người mắc bệnh này vẫn sống khỏe mạnh và không bị ngứa ngáy gì.Gọi là ma sói vì người bệnh trông như ma sói, chỉ có điều họ không có vuốt và răng nanh sắc nhọn. Bệnh này có thể do sự lại giống xuất hiện bởi các gene lặn ở nhiều thế hệ trước và đến các thế hệ sau mới lộ ra.Mới đây, các nhà khoa học Mỹ đã chính thức tuyên bố, họ đã tìm ra phương pháp điều trị bệnh lệch gene hay người ta vẫn gọi là “hội chứng người sói” hoặc theo tên khoa học là hypertrichosis.Bệnh da xanh xuất hiện trong một đại gia đình sống trên vùng đồi núi thuộc Troublesome Creek, Kentucky, từ những năm 60 của thế kỷ trước. Những người trong gia đình này thường hưởng thọ hơn 80 tuổi và trong suốt quá trình sống, họ không hề mắc bất cứ một căn bệnh nan y nào. Mới đây, ở bang California (Mỹ) cũng đã xuất hiện người đàn ông 57 tuổi mắc chứng bệnh da xanh này. Theo giới y học nguyên nhân gây ra bệnh này là do người bệnh đã ăn một lượng bạc vào trong cơ thể (tuy nhiên đây chỉ là những phán đoán ban đầu)Bệnh “người cây” (Human Papilloma Virus (HPV)): Đây là bệnh do một nhóm của hơn 100 loại virus có liên quan gây nên. Mỗi loại HPV đều được kí hiệu bằng một con số gọi là loại HPV. Sở dĩ HPV được gọi bằng tên papilloma (u nhú) vì một số loại HPV có thể gây mụn cóc hoặc u nhú là những tổn thương nhưng không phải ung thư. Tuy nhiên, những người mắc bệnh này nhìn giống như những vỏ cây mọc mọc trên người nên được gọi là người cây.Hội chứng Alice: Triệu chứng nổi bật nhất của bệnh là sự thay đổi hình dáng của vật thể, nhìn thấy một số bộ phận sẽ trở nên to hơn hoặc nhỏ hơn kích cỡ bình thường. Với những người bị hội chứng này, khi nhìn một số vật thể như ô tô hay tòa nhà sẽ thấy nó nhỏ hơn. Một triệu chứng khác của bệnh là khả năng nhận thức về thời gian bị bóp méo - thời gian trôi quá nhanh hoặc quá chậm.Các nhà khoa học không chắc về nguyên nhân gây ra bệnh nhưng cho rằng nó liên quan tới chứng đau nửa đầu. Hiện thời, chưa có cách nào để chữa trị bệnh này nhưng ăn ngủ đều đặn và hợp lý sẽ làm giảm triệu chứng bệnh.Bệnh Blaschko với những sọc vằn trên cơ thể: Căn bệnh này được phát hiện lần đầu vào năm 1901 bởi bác sỹ chuyên khoa da liễu Alfred Blaschko. Đây là một loại bệnh cực kỳ hiếm do đột biến gen. Trên da người bệnh xuất hiện những viền sọc không hề nối với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Những đường viền này có hình chữ “V” trên lưng và chữ “S” trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.Bệnh Dermatographia: Có thể gọi là bệnh bản đồ. Khi một người mắc chứng bệnh dermatographia có một vết trầy xước trên da của mình, máu sẽ được gia tăng đưa đến nơi trầy xước hơn bình thường. Dermatographia có các triệu chứng như đỏ, ngứa và sưng. Mặc dù điều này không phải là rất nghiêm trọng, nó có thể là khó chịu.Sọ mặt trùng lặp: Tên khoa học là Diprosopus (đôi khi gọi là sọ mặt trùng lặp) là một rối loạn hiếm gặp trong đó khuôn mặt được nhân đôi. Điều này xảy ra khi có sự tham gia của hai thai nhi riêng biệt. Diprosopus do một loại protein được gọi là "âm hedgehog homolog". Cái tên kỳ lạ này xuất phát từ tên một loại phân tử sinh học có khả năng quyết định hình dạng của khuôn mặt, và khi nào có quá nhiều phân tử sinh học này thì bạn sẽ có một khuôn mặt thứ hai giống y khuôn mặt đầu tiên.Thai nhi trong bào thai: Đây là một rối loạn rất hiếm gặp trong đó hai bào thai một cách nào đó đã kết nối lại với nhau khi còn trong bụng mẹ Trong nhiều trường hợp, các dấu hiệu có thể nhìn thấy ngay từ đầu và ban đầu thường nhầm lẫn với các u nang hoặc bệnh ung thư. Trong một trường hợp gần đây, một cậu bé 7 tuổi được phát hiện là mang song sinh em của mình khi cha mẹ nhận thấy rằng có cái gì đó chuyển động trong dạ dày của cậu bé. Đây cũng là một trong số những bệnh cực hiếm trên thế giớiHội chứng người voi: Người voi Joseph Merrick có lẽ là trường hợp nổi tiếng nhất của hội chứng Proteus. Các nguyên nhân gây ra là do phát triển xương quá mức, tăng trưởng da quá nhiều, và thường đi kèm với khối u.Hiện chỉ có 200 trường hợp trên toàn thế giới được xác nhận kể từ khi căn bệnh này chính thức được phát hiện vào năm 1979. Lúc đầu nó chỉ là một u nhỏ và rất khó để chẩn đoán. Những người mắc bệnh này vẫn có chức năng não và trí thông minh như người bình thường khác.Hội chứng về da: Đây là một rối loạn gây mụn, mọc tóc quá mức dẫn tới sưng và hoại tử da, khiến cho răng và móng tay chuyển đỏ sau khi tiếp xúc với ánh mặt trời, nước tiểu có thể chuyển màu tím, hồng, nâu, hoặc màu đen.Bệnh này liên quan nhiều đến truyền thuyết về người sói và ma cà rồng trong quá khứ, khi đó những người mắc bệnh này bị coi là quái vật. Căn bệnh kỳ lạ này có tên gọi xuất phát từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là "màu tím".

Hội chứng ma sói: Những người mắc bệnh này có khuôn mặt và cơ thể bị bao phủ bởi lông. Mặc dù vậy, người mắc bệnh này vẫn sống khỏe mạnh và không bị ngứa ngáy gì.

Gọi là ma sói vì người bệnh trông như ma sói, chỉ có điều họ không có vuốt và răng nanh sắc nhọn. Bệnh này có thể do sự lại giống xuất hiện bởi các gene lặn ở nhiều thế hệ trước và đến các thế hệ sau mới lộ ra.

Mới đây, các nhà khoa học Mỹ đã chính thức tuyên bố, họ đã tìm ra phương pháp điều trị bệnh lệch gene hay người ta vẫn gọi là “hội chứng người sói” hoặc theo tên khoa học là hypertrichosis.

Bệnh da xanh xuất hiện trong một đại gia đình sống trên vùng đồi núi thuộc Troublesome Creek, Kentucky, từ những năm 60 của thế kỷ trước. Những người trong gia đình này thường hưởng thọ hơn 80 tuổi và trong suốt quá trình sống, họ không hề mắc bất cứ một căn bệnh nan y nào.

Mới đây, ở bang California (Mỹ) cũng đã xuất hiện người đàn ông 57 tuổi mắc chứng bệnh da xanh này. Theo giới y học nguyên nhân gây ra bệnh này là do người bệnh đã ăn một lượng bạc vào trong cơ thể (tuy nhiên đây chỉ là những phán đoán ban đầu)

Bệnh “người cây” (Human Papilloma Virus (HPV)): Đây là bệnh do một nhóm của hơn 100 loại virus có liên quan gây nên. Mỗi loại HPV đều được kí hiệu bằng một con số gọi là loại HPV. Sở dĩ HPV được gọi bằng tên papilloma (u nhú) vì một số loại HPV có thể gây mụn cóc hoặc u nhú là những tổn thương nhưng không phải ung thư.

Tuy nhiên, những người mắc bệnh này nhìn giống như những vỏ cây mọc mọc trên người nên được gọi là người cây.

Hội chứng Alice: Triệu chứng nổi bật nhất của bệnh là sự thay đổi hình dáng của vật thể, nhìn thấy một số bộ phận sẽ trở nên to hơn hoặc nhỏ hơn kích cỡ bình thường. Với những người bị hội chứng này, khi nhìn một số vật thể như ô tô hay tòa nhà sẽ thấy nó nhỏ hơn. Một triệu chứng khác của bệnh là khả năng nhận thức về thời gian bị bóp méo - thời gian trôi quá nhanh hoặc quá chậm.

Các nhà khoa học không chắc về nguyên nhân gây ra bệnh nhưng cho rằng nó liên quan tới chứng đau nửa đầu. Hiện thời, chưa có cách nào để chữa trị bệnh này nhưng ăn ngủ đều đặn và hợp lý sẽ làm giảm triệu chứng bệnh.

Bệnh Blaschko với những sọc vằn trên cơ thể: Căn bệnh này được phát hiện lần đầu vào năm 1901 bởi bác sỹ chuyên khoa da liễu Alfred Blaschko. Đây là một loại bệnh cực kỳ hiếm do đột biến gen. Trên da người bệnh xuất hiện những viền sọc không hề nối với hệ thần kinh, cơ bắp hay huyết mạch. Những đường viền này có hình chữ “V” trên lưng và chữ “S” trên cổ, bụng và các phần cơ thể bên dưới khác.

Bệnh Dermatographia: Có thể gọi là bệnh bản đồ. Khi một người mắc chứng bệnh dermatographia có một vết trầy xước trên da của mình, máu sẽ được gia tăng đưa đến nơi trầy xước hơn bình thường. Dermatographia có các triệu chứng như đỏ, ngứa và sưng. Mặc dù điều này không phải là rất nghiêm trọng, nó có thể là khó chịu.

Sọ mặt trùng lặp: Tên khoa học là Diprosopus (đôi khi gọi là sọ mặt trùng lặp) là một rối loạn hiếm gặp trong đó khuôn mặt được nhân đôi. Điều này xảy ra khi có sự tham gia của hai thai nhi riêng biệt.

Diprosopus do một loại protein được gọi là "âm hedgehog homolog". Cái tên kỳ lạ này xuất phát từ tên một loại phân tử sinh học có khả năng quyết định hình dạng của khuôn mặt, và khi nào có quá nhiều phân tử sinh học này thì bạn sẽ có một khuôn mặt thứ hai giống y khuôn mặt đầu tiên.

Thai nhi trong bào thai: Đây là một rối loạn rất hiếm gặp trong đó hai bào thai một cách nào đó đã kết nối lại với nhau khi còn trong bụng mẹ

Trong nhiều trường hợp, các dấu hiệu có thể nhìn thấy ngay từ đầu và ban đầu thường nhầm lẫn với các u nang hoặc bệnh ung thư. Trong một trường hợp gần đây, một cậu bé 7 tuổi được phát hiện là mang song sinh em của mình khi cha mẹ nhận thấy rằng có cái gì đó chuyển động trong dạ dày của cậu bé. Đây cũng là một trong số những bệnh cực hiếm trên thế giới

Hội chứng người voi: Người voi Joseph Merrick có lẽ là trường hợp nổi tiếng nhất của hội chứng Proteus. Các nguyên nhân gây ra là do phát triển xương quá mức, tăng trưởng da quá nhiều, và thường đi kèm với khối u.

Hiện chỉ có 200 trường hợp trên toàn thế giới được xác nhận kể từ khi căn bệnh này chính thức được phát hiện vào năm 1979. Lúc đầu nó chỉ là một u nhỏ và rất khó để chẩn đoán. Những người mắc bệnh này vẫn có chức năng não và trí thông minh như người bình thường khác.

Hội chứng về da: Đây là một rối loạn gây mụn, mọc tóc quá mức dẫn tới sưng và hoại tử da, khiến cho răng và móng tay chuyển đỏ sau khi tiếp xúc với ánh mặt trời, nước tiểu có thể chuyển màu tím, hồng, nâu, hoặc màu đen.

Bệnh này liên quan nhiều đến truyền thuyết về người sói và ma cà rồng trong quá khứ, khi đó những người mắc bệnh này bị coi là quái vật. Căn bệnh kỳ lạ này có tên gọi xuất phát từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là "màu tím".