Theo đó, loại thuốc trị các bệnh đường hô hấp miracef 50 os (cefpodoxime proxetil for oral suspension), lô số E037, ngày sản xuất: 6/2012, hạn dùng: 05/2015, số đăng kí: VN-14461-12, do Công ty Miracle Labs (P) Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu buộc phải thu hồi vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Thuốc MIRACEF 50 OS thuộc nhóm dược lý thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, đặc trị các bệnh đường hô hấp… Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất phối hợp với nhà cung cấp phải khẩn trương thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nói trên và báo cáo về Cục trước 20/3/2013.
 |
| Ảnh chỉ mang tính minh họa/ Nguồn: Internet. |
Trước đó, Cục quản lý Dược đã đình chỉ lưu hành lô thuốc bột trị đau bao tử Thái Điền lọ 50g, số đăng ký: V1070-H12-10, lô sản xuất: 020712, hạn sử dụng: tháng 7/2014 do cơ sở Thanh Hải, Q.11, TP.HCM sản xuất. Lý do: thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn nhiễm khuẩn.
Đình chỉ loại thuốc viên nén bao phim Meformin Denk 500 (Metformin HCl), số đăng ký: VN-6640-08, lô sản xuất: 8GY, hạn sử dụng tháng 11/2016 do Công ty Denk Pharma GmbH & Co.KG của Đức sản xuất và Công ty Trách nhiệm hữu hạn một thành viên dược phẩm Trung ương II nhập khẩu. Lô thuốc này chuyên điều trị bệnh lý nội tiết tố, tuy nhiên thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Ngoài ra Cục còn đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc viên nén bao phim Tencefin 200 (Cefpodoxime Tablets) do Công ty CP Dược vật tư y tế Quảng Nam nhập khẩu do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình viên và định lượng. Loại thuốc này do Công ty ATOZ Pharmaceuticals Pvt. Ltd. của Ấn Độ sản xuất, điều trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn.
TIN LIÊN QUAN
ĐANG ĐỌC NHIỀU