Thuốc Navacarzol điều trị bệnh tuyến giáp bị tiêu hủy vì vi phạm chất lượng

Thuốc Navacarzol (Carbimazole 5mg), điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp, liên tiếp bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, xử phạt vì vi phạm chất lượng.

Cục Phó Cục Quản lý Dược Tạ Mạnh Hùng đã ký công văn số 437/QĐ-XPHC xử phạt vi phạm hành chính đối với Cty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy); đại diện chấp hành quyết định xử phạt VPHC là Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy.

Thuoc Navacarzol dieu tri benh tuyen giap bi tieu huy vi vi pham chat luong
Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) bị xử phạt 150 triệu đồng vì đã liên tiếp sản xuất thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg) vi phạm chất lượng. Ảnh minh họa. 
Địa chỉ công ty này tại khu công nghiệp Công nghệ cao I, Khu công nghệ cao Hòa Lạc, Km29, Đại lộ Thăng Long, xã Hạ Bằng, huyện Thạch Thất, TP Hà Nội.

Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) đã sản xuất thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), có tác dụng điều trị một số rối loạn tuyến giáp đi kèm với cường giáp.

Thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg) với SĐK VN-17813-14, số lô 180513/2, NSX 11/2018, HD 10/2021 đã vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định.

Vi phạm chất lượng mức độ 2 có nghĩa là mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ dày, Độ cứng, Tạp chất liên quan, Định lượng.

Công ty này đã bị phạt tiền với mức phạt là 70 triệu đồng và bị buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), SĐK VN-17813-14, số lô 180513/2, NSX 11/2018, HD 10/2021 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Lần thứ hai, thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), SĐK VN-17813-14 số lô 210175/2, NSX 05/2021 HD 05/2024 của Cty này đã vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Cục Quản lý đã phạt tiền với mức phạt là 80 triệu đồng, với tình tiết tăng nặng: Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) đã 01 lần sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Cty này bị buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc Viên nén Navacarzol (Carbimazole 5mg), SĐK VN-17813-14 số lô 210175/2, NSX 05/2021 HD 05/2024 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Tổng cộng, Cty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy) (đại diện chấp hành xử phạt VPHC là Cty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy) bị xử phạt 150 triệu đồng.

>>> Mời độc giả xem thêm video Khuyến cáo khi sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir:

(Nguồn: THĐT)

Thuốc kháng sinh Tetracyclin 250mg bị làm giả: Làm thế nào để phân biệt?

Mới đây, Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế các địa phương liên quan mẫu thuốc viên nén Tetracyclin 250mg, do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco sản xuất và phân phối bị làm giả.

Tetracyclin là một loại kháng sinh phổ rộng, hoạt động chống lại một loạt các vi khuẩn Gram dương và Gram âm. Tetracyclin được sử dụng trong điều trị bệnh lậu và giang mai kháng penicilin và một số bệnh nhiễm khuẩn như: Bệnh mắt hột, nhiễm khuẩn do Rickettsia, hội chứng ứ quai, bệnh virus vẹt, bệnh brucella (kết hợp với streptomycin), dịch tả, dịch hạch, bệnh ruột cấp tính do amip (như là một thuốc hỗ trợ điều trị amip), nhiễm khuẩn da cá trứng bọc, trứng cá đỏ…

Theo đó, căn cứ Công văn số 85/TTKN-KH ngày 10/06/2022 đính kèm Phiếu kiểm nghiệm số 440/2022 ngày 10/6/2022 và Biên bản lấy mẫu xác định chất lượng của Trung tâm kiểm nghiệm Thanh Hóa về sản phẩm trên nhãn ghi: Viên nén Tetracyclin 250mg, SĐK: VD-30127-18, lô SX: 092019, NSX: 180919, HD: 180923; Công ty TNHH MTV 120 Armepharco. Mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định tính, định lượng (không có hoạt chất).

Bộ Y tế yêu cầu Hà Nội làm rõ việc bán Molnupiravir tại các nhà thuốc

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố tăng cường thanh tra, xử lý vi phạm khi sản xuất, mua bán thuốc dùng trong phòng, chống dịch Covid-19.

Ngày 6/1, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, đã ban hành văn bản về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị Covid-19.

Theo đó, cục cho biết hiện thuốc Molnupiravir mới được sử dụng trong chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát cho các trường hợp mắc Covid-19 thể nhẹ do Bộ Y tế triển khai, không bán trên thị trường.

Cục Quản lý Dược thu hồi đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam của AstraZeneca

Ngày 27/4, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định số 222/QĐ-QLD thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, trong đó có AstraZeneca.

Seroquel XR chứa hoạt chất Quetiapin (dưới dạng Quetiapin fumarat) với các hàm lượng 200 mg, 300 mg, 400 mg, 50 mg. Sản phẩm này thuộc về cơ sở đăng ký thuốc là AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. có địa chỉ tại số 10, Kallang Avenue #12-10 Aperia, Singapore 339510 - Singapore.

Cụ thể, Seroquel XR, viên nén phóng thích kéo dài, thuộc cơ sở sản xuất thuốc AstraZeneca UK Ltd. (Đ/c: Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA - United Kingdom).

Đọc nhiều nhất

Tin mới