Bệnh lạ khiến bé 7 tuổi đột ngột mất tiếng, liệt dần tứ chi

Bệnh nhi mắc hội chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp khiến cơ thể đột ngột không kiểm soát được hoạt động nuốt, nói chuyện và vận động.

Ngày 25/1, bác sĩ Nguyễn Cát Phương Vũ, khoa Hồi sức tích cực - Chống độc (ICU), Bệnh viện Nhi đồng Thành phố (TP.HCM), cho biết đơn vị này đang điều trị cho bé T.T. (7 tuổi, ngụ tại Cà Mau) mắc chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp.

Trước đó, bé gái đột ngột xuất hiện tình trạng nuốt khó, ú ớ không thể nói chuyện được, lơ mơ, mất dần khả năng đi lại. Gia đình đưa bé cấp cứu tại bệnh viện tỉnh và được đơn vị này chuyển gấp đến Bệnh viện Nhi đồng Thành phố.

Benh la khien be 7 tuoi dot ngot mat tieng, liet dan tu chi

Bé gái ở Cà Mau mắc bệnh Guillain-Barré hiếm gặp hồi phục sức khỏe sau 16 ngày truyền thuốc. Ảnh: BSCC.

Qua xét nghiệm dịch não tủy và khai khác bệnh sử yếu tứ chi của bé, các bác sĩ chuyên khoa thần kinh và ICU hội chẩn và nghi ngờ khả năng bé mắc bệnh Guillain-Barré. Đây chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, trong đó, hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm một phần của hệ thần kinh ngoại vi.

Các bác sĩ nhanh chóng sử dụng Globulin miễn dịch tiêm tĩnh mạch (IGIV - thuốc gây miễn dịch thụ động) để ngăn chặn diễn tiến bệnh.

"Ban đầu, chúng tôi dự đoán bé có thể mất đến 6 tháng để điều trị, phục hồi chức năng. Nhưng sau thời gian nạp thuốc, bệnh nhi khiến chúng tôi bất ngờ với khả năng hồi phục nhanh chóng. Bé đạt các mốc quan trọng trong vật lý trị liệu rất nhanh và cai được máy thở, tỉnh táo hẳn chỉ trong 16 ngày", bác sĩ Phương Vũ cho biết.

So với sức cơ chỉ còn 1/5 thời điểm nhập viện, hiện bé có thể dùng tay tạo dáng chụp ảnh cùng y bác sĩ và khả năng được xuất viện sớm.

Hội chứng Guillain-Barré là bệnh lý thần kinh ngoại vi hiếm gặp. Bệnh cảnh lâm sàng điển hình là liệt ngoại vi cấp tính, rối loạn cảm giác và mất phản xạ đối xứng hai bên, một số trường hợp có liệt các dây thần kinh sọ kết hợp.

Đây là bệnh lý nghiêm trọng, khó dự đoán và dễ dẫn đến suy hô hấp, thậm chí tử vong. Người bệnh cần nhập viện khẩn cấp vì nó tiến triển rất nhanh. Việc điều trị càng sớm sẽ mang lại tiên lượng tốt hơn.

Người mắc hội chứng này thường xuất hiện cảm giác ngứa ngáy, châm chích, kiến bò ở các ngón chân, ngón tay, sau đó lan lên phần trên cơ thể, sức cơ yếu dần, khó thở khi nằm, sặc, khó nuốt...

Người đàn ông sống trong tư thế gập đôi người suốt 28 năm vì căn bệnh lạ

Chỉ vì điều kiện gia đình không cho phép cùng với tính rủi ro cao khi phẫu thuật mà người đàn ông này phải chịu cảnh mặt úp vào đầu gối suốt hơn 2 thập kỷ.

Trong năm này, các bác sĩ ở bệnh viện Đại học Thâm Quyến, tỉnh Quảng Đông (Trung Quốc) đã thực hiện 4 ca phẫu thuật chỉnh nắn xương sống cho ông Li Hua, người có biệt danh là "Folding Man" (tạm dịch: Người đàn ông còng lưng).
Nguoi dan ong song trong tu the gap doi nguoi suot 28 nam vi can benh la

Vậy mà suốt 28 năm trời kể từ khi mắc căn bệnh quái ác, ông không thể đứng thẳng được nữa. 

Bệnh lạ: Hội chứng bất tử và cuộc sống của những xác sống zombie

Tự nghĩ mình đã chết, tưởng tượng ra sự mục ruỗng của cơ thể, những bệnh nhân mắc hội chứng Cotard sẽ chết dần mòn trong đau đớn.

Có bao giờ ai đó gần bạn cứ lảm nhảm về thuyết bất tử hay không cần ăn cũng sống sót hay không? Đừng tin và hãy đưa người ấy vào viện ngay bởi họ đang bị mắc phải một bệnh cực kì hiếm gặp trên hành tinh này: Hội chứng Cotard.

Căn bệnh bí ẩn xuất hiện ở Ấn Độ lây nhiễm gần 300 người

Ngày 6/12, truyền thông Ấn Độ đã báo động về một ‘căn bệnh bí ẩn” mới xuất hiện trên gần 300 người ở ở bang Andhra Pradesh, đông nam của Ấn Độ.

Theo các phương tiện truyền thông, căn bệnh lạ đã khiến cho 1 người đã chết và ít nhất 292 người phải nhập viện ở bang Andhra Pradesh với các triệu chứng giống như một cơn động kinh.

Bệnh viện ở thành phố Eluru cho biết căn bệnh lạ khiến nhiều người đột ngột bất tỉnh sau khi có các triệu chứng bao gồm run rẩy, sùi bọt ở miệng và buồn nôn.

Đọc nhiều nhất

Tin mới