Những bức ảnh đáng thương và xót xa này đã nói lên tất cả về nỗi đau đớn mà bé gái Ấn Độ phải chịu đựng. Cô bé Shama 2 tuổi bị mắc chứng bệnh da vảy cá – một bệnh da đóng vảy hiếm gặp bởi phải 600.000 người thì mới có một người mắc phải.Căn bệnh đã khiến da toàn thân bé khô cứng, đóng vảy như thằn lằn và vô cùng đau đớn. Ngoài ra căn bệnh da vảy cá còn rất dễ gây nhiễm trùng. Bệnh da vảy cá là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp. Những em bé bị bệnh này sinh ra đã có một lớp màng keo bóng giống sáp bao phủ bề mặt da. Các triệu chứng thường này xuất hiện trong vòng vài ngày thì chuyển thành màu nâu rồi bong ra.Nguyên nhân của căn bệnh là do bất thường về gien khi cả hai bố mẹ đều mang gien bất thường. Trong trường hợp này, khả năng di truyền sẽ là 25%. Bố mẹ của Shama rất lo lắng cho tương lai của con gái mình. Vì cuộc sống của bé rất khó khăn nên đôi lúc người mẹ muốn con mình khỏi bệnh, đôi lúc lại muốn con mình chết đi. Bệnh da vảy cá ngăn không cho da tiết mồ hôi nên người bị bệnh rất nóng. Hơn nữa vì da bị bó chặt nên lưu thông máu đến các ngón chân, ngón tay bị hạn chế. Bé Shama ngày nào cũng tắm từ 5-6 lần vì nóng, đêm thì rất khó ngủ.Ngoài ra bệnh vảy cá có thể ảnh hưởng đến thị lực, gây rụng tóc và khó bẻ các khớp tay. Bệnh này hiện nay không có thuốc chữa. Cách điều trị duy nhất là bôi kem dưỡng ẩm cho da mềm để đỡ khó chịu. (Nguồn ảnh: DM)
Những bức ảnh đáng thương và xót xa này đã nói lên tất cả về nỗi đau đớn mà bé gái Ấn Độ phải chịu đựng. Cô bé Shama 2 tuổi bị mắc chứng bệnh da vảy cá – một bệnh da đóng vảy hiếm gặp bởi phải 600.000 người thì mới có một người mắc phải.
Căn bệnh đã khiến da toàn thân bé khô cứng, đóng vảy như thằn lằn và vô cùng đau đớn. Ngoài ra căn bệnh da vảy cá còn rất dễ gây nhiễm trùng.
Bệnh da vảy cá là một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp. Những em bé bị bệnh này sinh ra đã có một lớp màng keo bóng giống sáp bao phủ bề mặt da. Các triệu chứng thường này xuất hiện trong vòng vài ngày thì chuyển thành màu nâu rồi bong ra.
Nguyên nhân của căn bệnh là do bất thường về gien khi cả hai bố mẹ đều mang gien bất thường. Trong trường hợp này, khả năng di truyền sẽ là 25%. Bố mẹ của Shama rất lo lắng cho tương lai của con gái mình. Vì cuộc sống của bé rất khó khăn nên đôi lúc người mẹ muốn con mình khỏi bệnh, đôi lúc lại muốn con mình chết đi.
Bệnh da vảy cá ngăn không cho da tiết mồ hôi nên người bị bệnh rất nóng. Hơn nữa vì da bị bó chặt nên lưu thông máu đến các ngón chân, ngón tay bị hạn chế. Bé Shama ngày nào cũng tắm từ 5-6 lần vì nóng, đêm thì rất khó ngủ.
Ngoài ra bệnh vảy cá có thể ảnh hưởng đến thị lực, gây rụng tóc và khó bẻ các khớp tay. Bệnh này hiện nay không có thuốc chữa. Cách điều trị duy nhất là bôi kem dưỡng ẩm cho da mềm để đỡ khó chịu. (Nguồn ảnh: DM)