![]() |
| Hình ảnh đông đặc phổi điển hình của bệnh nhân. Đây được xem là "sát thủ thầm lặng" của bệnh nhân COVID-19. |
Mời độc giả theo dõi video "Toàn cảnh phòng chống dịch COVID-19 ngày 18/4. Nguồn: VTV24.
![]() |
![]() |
![]() |
| Hình ảnh đông đặc phổi điển hình của bệnh nhân. Đây được xem là "sát thủ thầm lặng" của bệnh nhân COVID-19. |
Mời độc giả theo dõi video "Toàn cảnh phòng chống dịch COVID-19 ngày 18/4. Nguồn: VTV24.
![]() |
![]() |
Cũng trong ngày 21/4/20202, thông tin từ tiểu Ban điều trị - Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19 cho biết, đã có bệnh nhân COVID-19 thứ 248 (nam, 20 tuổi, quốc tịch Việt Nam) tại Bệnh viện Dã chiến Củ Chi (TP.HCM) được công bố khỏi bệnh.
Như vậy, đến nay cả nước đã có tổng cộng 216/268 bệnh nhân COVID-19 được công bố khỏi bệnh (chiếm 81% tổng số bệnh nhân).
Ngoài ra, trong số 52 ca bệnh đang điều trị, có 12 trường hợp có kết quả xét nghiệm 1 lần âm tính với SARS-CoV-2 và 8 trường hợp xét nghiệm 2 lần âm tính.
![]() |
| Ảnh minh họa |
Bộ xét nghiệm COVID-19 của Việt Nam đạt tiêu chuẩn Châu Âu
Ông Phan Quốc Việt, Tổng Giám đốc Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á cho biết, Bộ Y tế và Chăm sóc xã hội Anh đã cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn châu Âu (CE) và cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho bộ sản phẩm xét nghiệm COVID-19 do Bộ KH&CN giao Học viện Quân y và Công ty Việt Á phối hợp nghiên cứu, sản xuất.
Theo chứng nhận, bộ sản phẩm xét nghiệm COVID-19 được sản xuất bởi nhà sản xuất hợp pháp thuộc Tập đoàn Công nghệ Việt Á (378A/8 Hồ Văn Huế, Phường 9, quận Phú Nhuận, TPHCM, 725600, Việt Nam), đại diện ủy quyền là RedCliffe bioscience holding limited (21 Mayfields, Sindlesham, RG41 5BY, Anh) đã được chứng nhận đạt CE theo điều luật về quản lý thiết bị y tế chẩn đoán trong phòng thí nghiệm số 98/79/EC được quy định tương đương của luật pháp Anh (quy định về thiết bị y tế của Anh 2002 SI số 618, đã được sửa đổi). Do đó, bộ sản phẩm này có thể được bán tự do ở tất cả các quốc gia thành viên của khu vực kinh tế châu Âu,bao gồm Anh.
Anh chính thức rời EU vào ngày 31/1/2020, nhưng Luật Dược phẩm của EU vẫn được áp dụng cho Anh đến hết 31/12/2020. Theo quy định của EU, bất kỳ thành viên nào của liên minh này cấp CE thì cũng được lưu hành toàn châu Âu.
Sau khi được Bộ Y tế và Chăm sóc xã hội Anh cấp phép, bộ sản phẩm xét nghiệm COVID-19 của Công ty Việt Á đã được một đối tác đặt mua độc quyền để phân phối tại Anh, Ấn Độ, Mexico, Mỹ và một số quốc gia tại châu Âu.
Trước đó, vào tháng 3, có 20 quốc gia đã đàm phán mua bộ sinh phẩm này. Trước mắt, Việt Á sẽ xuất khẩu sang Iran, Phần Lan, Malaysia, Ukraine. Trong số này Iran đặt 200.000 test (4.000 bộ), Ukraine đặt 15.000 test (300 bộ).
Tại Việt Nam, UBND TP. Hà Nội cũng đặt 200.000 test để sử dụng cho nhu cầu của Hà Nội và tặng Italy.
Hiện nay, chỉ có một phương pháp duy nhất trên thế giới được WHO công nhận là “tiêu chuẩn vàng” để phát hiện SARS-CoV-2 là Real-Time PCR. Bộ xét nghiệm do Học viện Quân y và Công ty Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất cũng sử dụng phương pháp này. Ông Việt cho biết, thời gian đầy đủ của quy trình để cho ra kết quả dương tính hay âm tính với SARS-CoV-2 của bộ sinh phẩm này là hơn 2 giờ đồng hồ.