Mới đây, Cục Quản lý dược đã có công văn khẩn gửi đến các Sở Y tế, trung tâm y tế dự phòng các tỉnh, thành phố; dự án tiêm chủng mở rộng quốc gia về việc tiếp tục sử dụng 2 lô vắc xin viêm gan B: V-GB020812 E và V-GB030812E, HD: 07/2015, SĐK: QLVX-0376-11 do Công ty TNHH MTV vắc xin và sinh phẩm số 1(Vabiotech) sản xuất.
Đồng thời, tại công văn số 7814/QLD-CL, Cục quản lý dược cũng yêu cầu các cơ sở tiêm chủng phải kiểm tra chặt điều kiện bảo quản, cảm quan của vắc xin theo từng đơn vị đóng gói trước khi sử dụng. Không sử dụng vắc xin trong trường hợp không đảm bảo điều kiện bảo quản theo đúng yêu cầu hoặc có dấu hiệu nghi ngờ về chất lượng vắc xin.
 |
| 3 trẻ tử vong sau tiêm vắc xin ở Quảng Trị là do tiêm nhầm thuốc. |
Ngoài ra, phải thực hiện theo dõi, giám sát chặt chẽ chất lượng vắc xin trong quá trình sử dụng và báo cáo kịp thời các phản ứng sau tiêm chủng của vắc xin nêu trên đến các cơ quan chức năng theo quy định.
Trước đó, 2 lô vắc xin viêm gan B này đã bị dừng lưu hành do nghi ngờ liên quan đến sự cố sau tiêm chủng tại bệnh viện đa khoa Hướng Hóa- Quảng Trị ngày 20/7/2013. Do đó, ngày 23/7/2013, Cục Quản lý Dược đã gửi văn bản đến các sở y tế, trung tâm y tế dự phòng trong cả nước thông báo tạm ngừng việc sử dụng trên phạm vi toàn quốc 2 lô vắc xin trên.
Riêng về trường hợp 3 trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm vắc xin viêm gan B tại BV Đa khoa Hướng Hóa (Quảng Trị), mới đây cơ quan công an đã có kết luận về sự việc này. Theo đó, Cơ quan công an xác định nguyên nhân ban đầu dẫn đến 3 trẻ tử vong sau tiêm ở Quảng Trị do tiềm nhầm thuốc độc. Loại thuốc độc này được là thuốc Esmeron (thuốc gây mê).