Căn bệnh về da có tên Epidermolyosis bullosa (EB – Ly thượng bì bóng nước) là một rối loạn di truyền hiếm gặp với tỷ lệ mắc bệnh là 1/50.000 người. Nó khiến làn da phồng rộp, bong tróc và để lại những vết thương rất dễ bị nhiễm trùng. Rất tiếc căn bệnh này rất khó chữa và tuổi thọ cho người bị bệnh chỉ khoảng 40 năm. Ảnh: Thesun.Không may mắn như những đứa trẻ khác, bé gái Jasmine Ritchie sống ở thành phố Gloucestershire, Anh Quốc cũng bị mắc căn bệnh kỳ lạ này. Căn bệnh làm cho làn da của bé trở nên mỏng manh như cánh bướm. Thậm chí, chỉ cần một vết xước nhỏ, da cũng có thể bị bong tróc và lở loét. Ảnh: Mirror.Vì căn bệnh này, Jasmine không được ra ngoài chơi thoải mái như các bạn. Thậm chí, bố mẹ Jasmine cũng không dám ôm bé mạnh vì lo sợ làn da bị tổn thương. Dù đã rất cẩn thận nhưng cơ thể của Jasmine vẫn luôn chi chít những vết thương. Ảnh: Mirror.Cậu bé 8 tuổi - Rhys Williams ở Anh bị căn bệnh EB này khiến toàn thân Rhys bị bao phủ trong một lớp bóng nước phồng rộp luôn chực vỡ ra, gây nhiễm trùng. Cậu bé luôn phải chống chọi với nỗi đau đớn, thậm chí là ngay từ cái ôm của bố mẹ. Ảnh: Thesun.Rhys phải tiêm morphine hàng ngày để kiểm soát cơn đau và mỗi lần tắm cũng mất đến 3 tiếng đồng hồ. Không được chơi với bạn bè, đi du lịch, đến những bữa tiệc sinh nhật hay thậm chí là không thể đi siêu thị với mẹ là một nỗi đau lớn đối với một cậu nhóc chỉ mới 8 tuổi. Ảnh: Thesun.Bé John Dilgen, 14 tuổi (Mỹ) đã mắc căn bệnh này ngay từ lúc sinh ra vì thế cậu bé không có da trên đôi chân và tay trái. Để bảo vệ cho làn da mỏng manh của mình, hầu như toàn bộ cơ thể John luôn được bó băng cẩn thận. Nếu để bị nhiễm trùng nghiêm trọng thì có thể John sẽ tử vong. Ảnh: Khoe356.Cậu bé đã mất 60-70% da trên cơ thể, John hầu như không thể đi lại. Cuộc sống của em dựa vào thuốc giảm đau cả đời và bồn tắm lúc nào cũng có dấm và Clorox để đề phòng nhiễm trùng. Ảnh: Khoe356.Cậu bé ở Trung Quốc cũng vậy, mắc chứng ly thượng bì bóng nước bẩm sinh khiến cơ thể lở loét. Lớp da của cậu bé chỉ mỏng như cánh bướm và những bóng nước sẽ xuất hiện sau va chạm nhẹ. Bóng nước phồng rộp khiến lớp da lột liên tục. Mẹ của cậu luôn phải thay ga giường hàng ngày do máu và mủ chảy ra từ vết thương của con mình. Ảnh: Sina.10 năm qua, với sự nỗ lực của bố mẹ và kiên cường của Song, cậu bé vẫn đến trường và thậm chí học rất giỏi, luôn đứng đầu lớp. Mơ ước của em rất đẹp, mơ ước trở thành một bác sỹ. Ảnh: Sina.
Căn bệnh về da có tên Epidermolyosis bullosa (EB – Ly thượng bì bóng nước) là một rối loạn di truyền hiếm gặp với tỷ lệ mắc bệnh là 1/50.000 người. Nó khiến làn da phồng rộp, bong tróc và để lại những vết thương rất dễ bị nhiễm trùng. Rất tiếc căn bệnh này rất khó chữa và tuổi thọ cho người bị bệnh chỉ khoảng 40 năm. Ảnh: Thesun.
Không may mắn như những đứa trẻ khác, bé gái Jasmine Ritchie sống ở thành phố Gloucestershire, Anh Quốc cũng bị mắc căn bệnh kỳ lạ này. Căn bệnh làm cho làn da của bé trở nên mỏng manh như cánh bướm. Thậm chí, chỉ cần một vết xước nhỏ, da cũng có thể bị bong tróc và lở loét. Ảnh: Mirror.
Vì căn bệnh này, Jasmine không được ra ngoài chơi thoải mái như các bạn. Thậm chí, bố mẹ Jasmine cũng không dám ôm bé mạnh vì lo sợ làn da bị tổn thương. Dù đã rất cẩn thận nhưng cơ thể của Jasmine vẫn luôn chi chít những vết thương. Ảnh: Mirror.
Cậu bé 8 tuổi - Rhys Williams ở Anh bị căn bệnh EB này khiến toàn thân Rhys bị bao phủ trong một lớp bóng nước phồng rộp luôn chực vỡ ra, gây nhiễm trùng. Cậu bé luôn phải chống chọi với nỗi đau đớn, thậm chí là ngay từ cái ôm của bố mẹ. Ảnh: Thesun.
Rhys phải tiêm morphine hàng ngày để kiểm soát cơn đau và mỗi lần tắm cũng mất đến 3 tiếng đồng hồ. Không được chơi với bạn bè, đi du lịch, đến những bữa tiệc sinh nhật hay thậm chí là không thể đi siêu thị với mẹ là một nỗi đau lớn đối với một cậu nhóc chỉ mới 8 tuổi. Ảnh: Thesun.
Bé John Dilgen, 14 tuổi (Mỹ) đã mắc căn bệnh này ngay từ lúc sinh ra vì thế cậu bé không có da trên đôi chân và tay trái. Để bảo vệ cho làn da mỏng manh của mình, hầu như toàn bộ cơ thể John luôn được bó băng cẩn thận. Nếu để bị nhiễm trùng nghiêm trọng thì có thể John sẽ tử vong. Ảnh: Khoe356.
Cậu bé đã mất 60-70% da trên cơ thể, John hầu như không thể đi lại. Cuộc sống của em dựa vào thuốc giảm đau cả đời và bồn tắm lúc nào cũng có dấm và Clorox để đề phòng nhiễm trùng. Ảnh: Khoe356.
Cậu bé ở Trung Quốc cũng vậy, mắc chứng ly thượng bì bóng nước bẩm sinh khiến cơ thể lở loét. Lớp da của cậu bé chỉ mỏng như cánh bướm và những bóng nước sẽ xuất hiện sau va chạm nhẹ. Bóng nước phồng rộp khiến lớp da lột liên tục. Mẹ của cậu luôn phải thay ga giường hàng ngày do máu và mủ chảy ra từ vết thương của con mình. Ảnh: Sina.
10 năm qua, với sự nỗ lực của bố mẹ và kiên cường của Song, cậu bé vẫn đến trường và thậm chí học rất giỏi, luôn đứng đầu lớp. Mơ ước của em rất đẹp, mơ ước trở thành một bác sỹ. Ảnh: Sina.