Em bé không có hộp sọ Jaxon Strong là con trai của cặp vợ chồng Brittany, 27 tuổi và Brandon Buell, 30 tuổi, hiện sống tại thành phố Tavares, bang Florida, Mỹ.Trước khi chào đời, gia đình đã được thông báo rằng thai nhi bị hội chứng Microhydranencephaly – dị tật hiếm thiếu hộp sọ và gần như tất cả những ca bị mắc bệnh này đều tử vong sau khi chào đời.Các bác sĩ đưa ra lựa chọn loại bỏ thai nhi khi nó đã 23 tuần tuổi, nhưng cặp vợ chồng trẻ từ chối. Họ tin vào lựa chọn của họ.“Thậm chí, ở tuần thứ 23, bác sĩ khuyên chúng tôi nên bỏ đứa bé để an toàn cho Brittany. Chúng tôi đã suy nghĩ rất nhiều và cuối cùng, cả hai đã thống nhất giữ lại. Điều đó là đúng đắn!”, anh Bradon nói.Bằng những phương thức đặc biệt, bệnh viện đã duy trì sự sống cho bé. Mặc dù được cảnh báo sẽ không sống được lâu nhưng điều thần kì đã xảy ra: bé đã sống được hơn 1 năm và có sinh nhật đầu tiên với gia đình. Được biết, Jaxon sinh vào 27/8/2014, khi đó cậu bé nặng 1,8kg.Nhưng Jax Strong, biệt danh được các cư dân mạng đặt cho Jaxon giờ đã tròn 1 tuổi. Câu chuyện của cậu bé đã thu hút được sự chú ý của nhiều gia đình trên khắp nước Mỹ, với 107.576 người "thích" trang Facebook của cậu bé và 18.000 người chia sẻ câu chuyện của cậu.Có khoảng 1/4.859 bé sơ sinh trên toàn nước Mỹ bị mắc hội chứng mất não bẩm sinh và phần lớn đều tử vong ngay sau khi được sinh ra, theo số liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ.Gia đình cậu đã mở một trang Facebook để hỗ trợ cho những gia đình có con em bị mắc bệnh thiếu hộp sọ và mất não. Dù không được hoàn hảo như những đứa trẻ khác nhưng cậu bé Jaxon đã truyền cảm hứng cuộc sống đến mọi người trên thế giới.
Em bé không có hộp sọ Jaxon Strong là con trai của cặp vợ chồng Brittany, 27 tuổi và Brandon Buell, 30 tuổi, hiện sống tại thành phố Tavares, bang Florida, Mỹ.
Trước khi chào đời, gia đình đã được thông báo rằng thai nhi bị hội chứng Microhydranencephaly – dị tật hiếm thiếu hộp sọ và gần như tất cả những ca bị mắc bệnh này đều tử vong sau khi chào đời.
Các bác sĩ đưa ra lựa chọn loại bỏ thai nhi khi nó đã 23 tuần tuổi, nhưng cặp vợ chồng trẻ từ chối. Họ tin vào lựa chọn của họ.
“Thậm chí, ở tuần thứ 23, bác sĩ khuyên chúng tôi nên bỏ đứa bé để an toàn cho Brittany. Chúng tôi đã suy nghĩ rất nhiều và cuối cùng, cả hai đã thống nhất giữ lại. Điều đó là đúng đắn!”, anh Bradon nói.
Bằng những phương thức đặc biệt, bệnh viện đã duy trì sự sống cho bé. Mặc dù được cảnh báo sẽ không sống được lâu nhưng điều thần kì đã xảy ra: bé đã sống được hơn 1 năm và có sinh nhật đầu tiên với gia đình. Được biết, Jaxon sinh vào 27/8/2014, khi đó cậu bé nặng 1,8kg.
Nhưng Jax Strong, biệt danh được các cư dân mạng đặt cho Jaxon giờ đã tròn 1 tuổi. Câu chuyện của cậu bé đã thu hút được sự chú ý của nhiều gia đình trên khắp nước Mỹ, với 107.576 người "thích" trang Facebook của cậu bé và 18.000 người chia sẻ câu chuyện của cậu.
Có khoảng 1/4.859 bé sơ sinh trên toàn nước Mỹ bị mắc hội chứng mất não bẩm sinh và phần lớn đều tử vong ngay sau khi được sinh ra, theo số liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ.
Gia đình cậu đã mở một trang Facebook để hỗ trợ cho những gia đình có con em bị mắc bệnh thiếu hộp sọ và mất não. Dù không được hoàn hảo như những đứa trẻ khác nhưng cậu bé Jaxon đã truyền cảm hứng cuộc sống đến mọi người trên thế giới.