Ghi lại lịch sử phân chia tế bào ngay trong vật liệu di truyền

Công nghệ DNA Typewriter ghi lại dòng dõi tế bào, mở ra cơ hội nghiên cứu các bệnh liên quan đến sự phân chia tế bào.

Một cơ thể động vật có vú bắt đầu từ trứng đã thụ tinh, sau đó tế bào liên tục phân chia và dần chuyên hóa thành những loại tế bào khác nhau. Từ một số tế bào ban đầu, phôi hình thành các mô, cơ quan và hệ thống phức tạp.

pronuclear-injection-of-dna-typewriter-into-fertilized-mouse-egg.jpg
Lịch sử phân chia ngay trong DNA giúp tìm hiều cách thức từng tế bào riêng lẻ hình thành nên một cơ thể hoàn thiện.

Tuy nhiên, việc quan sát trực tiếp toàn bộ quá trình này ở từng tế bào là thách thức lớn. Nhóm nghiên cứu do Jay Shendure, giáo sư Khoa học hệ gene tại Trường Y Đại học Washington và điều tra viên của Viện Y khoa Howard Hughes, dẫn dắt đã sử dụng công nghệ mang tên DNA Typewriter.

Thay vì chỉ chụp ảnh tế bào ở các thời điểm khác nhau, hệ thống DNA Typewriter lưu thông tin về lịch sử phân chia ngay trong vật liệu di truyền.

ignvivcznl5xafqurepxg-8eab0vs8byojnstxksf-4bkk8q1z94myzoecaz934mcryq8hfzyex7oruimvr8xzdw3qi79hk4xb98kcbpebzalyg2-2bmnvcu9darbiygxzt0ruzdge1xnu-ccqneademubkoo1mmgpmouiovng8.jpg
Cây phả hệ mô tả quan hệ giữa các dòng tế bào.

Các nhà khoa học đưa một trình tự ghi chép được thiết kế lại vào bộ gene của trứng chuột đã thụ tinh. Khi phôi phát triển, trình tự này tiếp tục được truyền cho các tế bào con và ghi lại những dấu mốc có thể dùng để tái dựng quan hệ tổ tiên giữa chúng.

Bằng cách đọc lại những dấu ghi trong DNA ở các tế bào khác nhau, nhóm nghiên cứu dựng được cây phả hệ tế bào trong 13,5 ngày đầu phát triển của phôi chuột.

Đây là giai đoạn quan trọng khi các nhóm tế bào bắt đầu phân hóa và những cơ quan đầu tiên hình thành. Toàn bộ thai kỳ của chuột thường kéo dài khoảng 19–21 ngày.

Cây phả hệ cho biết các tế bào nào có chung nguồn gốc và chúng tách nhánh ở thời điểm nào. Kết hợp với thông tin về loại tế bào và hoạt động gene, dữ liệu có thể cho thấy một dòng tế bào ban đầu đóng góp vào những mô nào về sau.

m-0hbbosmbiepn0x-oj6etzy2russfakhv73bgjv8kz0nfudfvqsomewoku3led8ulmprdc7eublclihcsp0z59jwefzs06znk1ppajpad1-jee7v1gxf3w8-gllamkzxyf1zg-m4mmqfdj1ienqvozxiglz2i-sjz6vo4rqd5j-kmla0iew22fguucolqo.jpg
Minh họa công nghệ DNA Typewriter ghi lịch sử tế bào.

Điều này khác với việc chỉ quan sát hình dạng tế bào ở một thời điểm. Hai tế bào trông giống nhau có thể có lịch sử phát triển khác nhau; ngược lại, những tế bào cuối cùng trở thành các loại mô rất khác nhau vẫn có thể bắt nguồn từ một nhánh tổ tiên chung.

Các kết quả cho thấy những loại tế bào khác nhau không nhất thiết hình thành theo cùng một nhịp. Một số nhánh phát triển sớm, trong khi những nhánh khác tiếp tục phân hóa về sau. Lịch sử tổ tiên có thể ảnh hưởng đến số phận tế bào, nhưng không phải yếu tố duy nhất quyết định chúng sẽ trở thành loại mô nào.

GS Shendure cho biết, việc truy dấu dòng dõi tế bào giúp giải mã sự phát triển bình thường, đồng thời có thể cải thiện hiểu biết về dị tật bẩm sinh, rối loạn phát triển thần kinh, bệnh di truyền và ung thư. Nhiều bệnh bắt đầu từ một thay đổi xảy ra ở số lượng tế bào rất nhỏ, nhưng tác động của nó có thể lan rộng khi tế bào tiếp tục phân chia.

36b0jprr3hp6iy-b5krramwb2ylojf0d4xq0zu1-i9wwakqvs9i3er9ykfpuhpqjclq3wlmoaq-djz4lrm2cqta64kaxry0le2yememlgmsmypgbdiuhw1jh-j9psyioy4xbk70wqmkphoyidlkaiccqyszdwmmojspmiy2qomyvsrgoomkloy4u5w8dnqct.jpg
Phôi chuột trong giai đoạn hình thành mô và cơ quan.

Nghiên cứu được công bố trên Science ngày 8/10/2026. Công nghệ DNA Typewriter cung cấp một dạng “nhật ký sinh học” bổ sung cho các phương pháp chụp ảnh và phân tích biểu hiện gene.

Về lâu dài, những công cụ tương tự có thể giúp theo dõi dòng dõi tế bào trong mô hình bệnh hoặc tìm hiểu cách các tế bào ung thư phát triển.

Tuy nhiên, hệ thống ghi chép có thể gặp giới hạn về độ phân giải, chất lượng thông tin lưu lại và khả năng đọc dữ liệu từ mọi tế bào.

Video: Hành trình lớn lên của thai nhi.

Nghiên cứu mới về thuốc tiêu diệt tế bào mỡ, giúp kiểm soát cân nặng lâu dài

Một loại thuốc tiêm đang được thử nghiệm với tên mã CBL-514 có thể kích hoạt quá trình làm chết tế bào mỡ và giảm lượng mỡ nội tạng quanh các cơ quan.

Khi giảm cân, các tế bào mỡ trong cơ thể thường thu nhỏ kích thước nhưng vẫn tồn tại. Khi giảm mức độ luyện tập hoặc ăn uống thừa calo, cơ thể sẽ một lần nữa chuyển hóa phần dư thừa này để "vỗ béo" các tế bào mỡ và nhanh chóng khiến bạn tăng cân trở lại.

bmwsxpqf3kjzorg31uxworphnh8-833memjixcexqyugyfyfby5jmfho3ogjjy8od3wqmkg5-l-jlp-r4quwuw6e48fvy4o7gwo9-pcwijfqkwxbjryuremg9xh-4mcf0a09ngovwfat3okqka2fqgyrlg6dzkfacb9v9xujmfthsbdrxcxzkdc9n9nevv-q.jpg
Mỡ nội tạng bao quanh các cơ quan ở bụng.

Lần đầu tiên quan sát được cách tế bào sửa chữa DNA hỏng

Lần đầu tiên con người quan sát rõ cách một nhóm protein tập hợp thành cỗ máy sửa chữa DNA giúp giải thích sự liên quan đến ung thư và một số bệnh di truyền.

DNA trong mỗi tế bào liên tục bị tổn thương. Nếu các lỗi này không được sửa chữa, chúng có thể tích tụ và làm tăng nguy cơ ung thư hoặc các bệnh di truyền.

Trong số những thành phần tham gia sửa DNA có nhóm protein gọi là RAD51 paralogs. Các gene mã hóa chúng đã được biết đến từ lâu, nhưng cách các protein thực sự hoạt động vẫn là một khoảng trống lớn trong sinh học phân tử.

'Ăng-ten' tí hon của tế bào hé lộ bí mật về dị tật tim bẩm sinh

Một cấu trúc siêu nhỏ nằm trên mặt tế bào có thể đóng vai trò như ăng-ten, giúp tế bào nhận và xử lý tín hiệu để hình thành trái tim trong giai đoạn phôi thai.

Các nhà khoa học Đan Mạch phát hiện khi hệ thống tín hiệu này bị phá vỡ bởi những biến đổi gene, quá trình phát triển tim có thể gặp trục trặc.

Bệnh tim bẩm sinh là một trong những dạng dị tật phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh, ảnh hưởng khoảng 2% trẻ trên toàn thế giới. Tuy nhiên, nguyên nhân của nhiều trường hợp vẫn chưa được giải thích đầy đủ.

Đọc nhiều nhất

Tin mới