Rùng mình những căn bệnh ma quái gây sống dở chết dở

Cậu bé 14 tuổi trong thân hình ông già. Ali Hussain 14 tuổi sống tại bang Bihar của Ấn Độ, mắc một căn bệnh ma quái cực hiếm được gọi là Progeria, chỉ ảnh hưởng đến khoảng 80 người trên thế giới. Căn bệnh khiến tuổi sinh học của bé Ali lớn hơn gấp 8 lần so với tuổi thật. Trước đó, các anh chị em của Ali cũng từng qua đời vì căn bệnh này.Bé gái với chiếc lưỡi to nhất thế giới. Bé gái Olivia Gillies 4 tuổi sinh ra với Hội chứng Beckwith-Wiedemann (BWS) hiếm gặp khiến lưỡi to và nội tạng liên tục lớn. Căn bệnh ma quái này xuất hiện ở Anh với tỉ lệ 1/15.000 trẻ em, gây ra bởi sự mấy cân bằng trong các gene chi phối tốc độ tăng trưởng. Biểu hiện của bệnh là thành bụng dày, lưỡi và chân tay to. Trong một số trường hợp, trẻ có thể bị điếc hoặc bệnh tim. Bố mẹ cô bé đã phát hiện chứng bệnh ngay từ khi siêu âm, nhưng bằng tình yêu thương vô bờ, họ đã quyết tâm sinh em bé. Olivia Gillies sắp trải qua cuộc đại phẫu thuật thứ tư kể từ khi sinh.Cô gái có một chân khổng lồ. Isa-Bella Leclair, 19 tuổi đến từ New Brunswick (Canada) bị mắc căn bệnh hiếm gặp Parkes Weber khiến chân phải sưng tấy và to gấp đôi chân trái. Chiếc chân phải nặng 18kg khiến cô không thể mặc những trang phục yêu thích. Tuy nhiên, thay vì tự ti, thu mình lại, cô gái trẻ không ngại ngần khoe đôi chân đặc biệt của mình khi mặc quần soóc, váy ngắn, hay những bộ bikini gợi cảm, như một lời thách thức các tiêu chuẩn vẻ đẹp hiện đại. Cô gái nghiện “bứt tóc” mình. Cô bé Rhiannon người Anh bắt đầu có thói quen tự nhổ tóc mình từ năm 12 tuổi.Chính vì thế, tới nay, dù mới chỉ bước sang tuổi 17, cô đã có vài mảng da đầu bị hói. Đây là hậu quả của hội chứng nghiện tự nhổ lông, tóc có tên Trichotillomania. Người mắc hội chứng này luôn bị thôi thúc giật tóc hay lông mày, lông mi của bản thân khi chán nản hoặc thiếu tự tin. Chứng bệnh bong biểu bì Bullosa. Cậu bé Rhys Williams 9 tuổi ở Anh, mắc một căn bệnh nguy hiểm nhất trong các bệnh về da: bệnh bong biểu bì Bullosa. Da của cậu bé luôn phồng rộp, mụn nước trên da sẽ vỡ ngay lập tức dù chỉ một va chạm rất nhẹ, vì thế, cậu bé rất ít khi được ôm. Rhys là một trong 5000 trường hợp ở Anh mắc căn bệnh ma quái này. Cựu chiến chinh mắc bệnh phù bạch huyết. Ông Michael Cull, 66 tuổi, sống tại Aberdeenshire (Scotland), chịu đau đớn hơn 10 năm qua bởi chiếc chân trái khổng lồ của mình. Michael mắc phải chứng phù bạch huyết, các tuyến bạch huyết bị sưng và tắc nghẽn. Toàn bộ phần chân trái từ ngón chân cho tới hông đã hoàn toàn bị biến dạng. Chân trái của ông đã nặng đến 12kg, đôi chân voi không những làm Michael bất tiện trong cuộc sống mà còn bị không ít người chế giễu một cách tàn nhẫn. Người phụ nữ Anh bị hội chứng chân khổng lồ nặng 108 kg. Mandy Sellars, từ Lancashire, Anh là người mắc một căn bệnh cực kỳ hiếm hoi. Vì thế, chân cô tăng trưởng bất thường. Cô mắc phải hội chứng Proteus, chỉ xuất hiện với 120 người trên thế giới. Trong khi đó, cô có một cơ thể mảnh mai, trong khi đó, 2 chân thì phát triển quá cỡ.Người phụ nữ nấc liên tiếp trong 11 năm. Amanda Corby người Anh đang phải chịu chứng nấc kinh niên suốt hơn một 10 năm qua. Cô từng khám ở nhiều nơi và chỉ nhận được những cái lắc đầu từ bác sĩ. Đến thời điểm hiện tại, cô đã nấc gần 3 triệu lần. Cậu bé có bụng như chửa. Bé Aadam Asif là một trong số 17 trường hợp ở Anh bị mắc chứng bệnh có tên là Niemann – Pick, loại B, khiến gan và lá lách mở rộng, khiến cho dạ dày bị phình to. Điều tối tệ là cho tới nay y học chưa có cách cứu chữa cho chứng bệnh hiếm gặp này khiến cậu bé phải đối mặt với nguy cơ không thể sống cho tới lúc trưởng thành.

Cậu bé 14 tuổi trong thân hình ông già. Ali Hussain 14 tuổi sống tại bang Bihar của Ấn Độ, mắc một căn bệnh ma quái cực hiếm được gọi là Progeria, chỉ ảnh hưởng đến khoảng 80 người trên thế giới. Căn bệnh khiến tuổi sinh học của bé Ali lớn hơn gấp 8 lần so với tuổi thật. Trước đó, các anh chị em của Ali cũng từng qua đời vì căn bệnh này.

Bé gái với chiếc lưỡi to nhất thế giới. Bé gái Olivia Gillies 4 tuổi sinh ra với Hội chứng Beckwith-Wiedemann (BWS) hiếm gặp khiến lưỡi to và nội tạng liên tục lớn. Căn bệnh ma quái này xuất hiện ở Anh với tỉ lệ 1/15.000 trẻ em, gây ra bởi sự mấy cân bằng trong các gene chi phối tốc độ tăng trưởng. Biểu hiện của bệnh là thành bụng dày, lưỡi và chân tay to. Trong một số trường hợp, trẻ có thể bị điếc hoặc bệnh tim. Bố mẹ cô bé đã phát hiện chứng bệnh ngay từ khi siêu âm, nhưng bằng tình yêu thương vô bờ, họ đã quyết tâm sinh em bé. Olivia Gillies sắp trải qua cuộc đại phẫu thuật thứ tư kể từ khi sinh.

Cô gái có một chân khổng lồ. Isa-Bella Leclair, 19 tuổi đến từ New Brunswick (Canada) bị mắc căn bệnh hiếm gặp Parkes Weber khiến chân phải sưng tấy và to gấp đôi chân trái. Chiếc chân phải nặng 18kg khiến cô không thể mặc những trang phục yêu thích. Tuy nhiên, thay vì tự ti, thu mình lại, cô gái trẻ không ngại ngần khoe đôi chân đặc biệt của mình khi mặc quần soóc, váy ngắn, hay những bộ bikini gợi cảm, như một lời thách thức các tiêu chuẩn vẻ đẹp hiện đại.

Cô gái nghiện “bứt tóc” mình. Cô bé Rhiannon người Anh bắt đầu có thói quen tự nhổ tóc mình từ năm 12 tuổi.Chính vì thế, tới nay, dù mới chỉ bước sang tuổi 17, cô đã có vài mảng da đầu bị hói. Đây là hậu quả của hội chứng nghiện tự nhổ lông, tóc có tên Trichotillomania. Người mắc hội chứng này luôn bị thôi thúc giật tóc hay lông mày, lông mi của bản thân khi chán nản hoặc thiếu tự tin.

Chứng bệnh bong biểu bì Bullosa. Cậu bé Rhys Williams 9 tuổi ở Anh, mắc một căn bệnh nguy hiểm nhất trong các bệnh về da: bệnh bong biểu bì Bullosa. Da của cậu bé luôn phồng rộp, mụn nước trên da sẽ vỡ ngay lập tức dù chỉ một va chạm rất nhẹ, vì thế, cậu bé rất ít khi được ôm. Rhys là một trong 5000 trường hợp ở Anh mắc căn bệnh ma quái này.

Cựu chiến chinh mắc bệnh phù bạch huyết. Ông Michael Cull, 66 tuổi, sống tại Aberdeenshire (Scotland), chịu đau đớn hơn 10 năm qua bởi chiếc chân trái khổng lồ của mình. Michael mắc phải chứng phù bạch huyết, các tuyến bạch huyết bị sưng và tắc nghẽn. Toàn bộ phần chân trái từ ngón chân cho tới hông đã hoàn toàn bị biến dạng. Chân trái của ông đã nặng đến 12kg, đôi chân voi không những làm Michael bất tiện trong cuộc sống mà còn bị không ít người chế giễu một cách tàn nhẫn.

Người phụ nữ Anh bị hội chứng chân khổng lồ nặng 108 kg. Mandy Sellars, từ Lancashire, Anh là người mắc một căn bệnh cực kỳ hiếm hoi. Vì thế, chân cô tăng trưởng bất thường. Cô mắc phải hội chứng Proteus, chỉ xuất hiện với 120 người trên thế giới. Trong khi đó, cô có một cơ thể mảnh mai, trong khi đó, 2 chân thì phát triển quá cỡ.

Người phụ nữ nấc liên tiếp trong 11 năm. Amanda Corby người Anh đang phải chịu chứng nấc kinh niên suốt hơn một 10 năm qua. Cô từng khám ở nhiều nơi và chỉ nhận được những cái lắc đầu từ bác sĩ. Đến thời điểm hiện tại, cô đã nấc gần 3 triệu lần.

Cậu bé có bụng như chửa. Bé Aadam Asif là một trong số 17 trường hợp ở Anh bị mắc chứng bệnh có tên là Niemann – Pick, loại B, khiến gan và lá lách mở rộng, khiến cho dạ dày bị phình to. Điều tối tệ là cho tới nay y học chưa có cách cứu chữa cho chứng bệnh hiếm gặp này khiến cậu bé phải đối mặt với nguy cơ không thể sống cho tới lúc trưởng thành.