Sophie Willis (25 tuổi, London, Anh) vốn có cuộc sống vô cùng vui vẻ và năng động trong vai trò nhà thiết kế mạng che mặt cho cô dâu.
Tuy nhiên sau trận ốm năm 2014, cô phát hiện cơ thể có nhiều dấu hiệu bất thường khi bị dị ứng đến vài lần/ngày, thậm chí cổ họng cũng sưng lên không thể nói được.
Bệnh hiếm gặp khiến các bác sĩ bối rối. Trong suốt 2 năm, Sohipie đã đến hơn 30 bệnh viện để thăm khám nhưng không tìm ra nguyên nhân.
Mãi đến tháng 8/2016, cô mới nhận được kết quả chính xác, chẩn đoán mắc hội chứng kích hoạt tế bào (MCAS), khiến cơ thể phản ứng quá mẫn với nhiều loại thực phẩm khác nhau. Trên thế giới có khoảng 150.000 mắc hội chứng này.
“Tôi không thể ăn bất kỳ thứ gì ngoài rau và cơm. Nếu ăn các món khác, mắt, môi và cổ họng sẽ sưng lên, đau đớn khắp cơ thể và tôi có thể bị sốc phản vệ, ngưng thở, tụt huyết áp”, Sophie nói.
Có lần trong lúc đi mua sắm, Sophie bất ngờ ngã gục trên sàn nhà nhưng không thể kêu cứu do hội chứng MCAS gây sương mù não, tạo cảm giác mơ hồ, không thể suy nghĩ hay nói chuyện được.
Thậm chí cô gái trẻ cũng bị dị ứng với ánh sáng mặt trời, nước hoa, hoá chất khử mùi, các tiếng động lớn như sấm sét và phải kiêng tắm nước nóng hoàn toàn. Những ngày nắng nhiều, Sophie phải tự giam mình trong nhà.
 |
| Món ăn trường kỳ của cô là các loại rau và cơm. |
“Cuộc sống thật nhàm chán. Đến ra ngoài ăn với bạn bè cũng khó. Nhiều người không hiểu nghĩ tôi khó tính trong ăn uống nhưng thực sự tôi nhớ da diết các món ăn yêu thích như phô mai, dâu tây, chocolate, bánh ngọt, bánh nướng...”, Sophie chia sẻ.
Do ăn uống không đủ chất, Sophie không thể đi làm đều đặn mỗi ngày. Nếu đi chơi với bạn bè qua đêm, ngày hôm sau cô sẽ phải nghỉ làm để dưỡng sức.
Để giữ tình trạng bệnh không nặng thêm, mỗi ngày Sophie đang phải uống 60 viên thuốc.