Hãng kem Straus Family Creamery tự nguyện thu hồi một số lô kem do phát hiện vật liệu kim loại trong sản phẩm, cảnh báo người tiêu dùng không sử dụng.

Hàng ngàn hộp sữa a2 Platinum bị thu hồi tại Mỹ do chứa độc tố, The a2 Milk Company xác nhận sự việc này không ảnh hưởng đến các sản phẩm tại Việt Nam. 

Hơn 3 triệu chai thuốc nhỏ mắt của K.C. Pharmaceuticals bị thu hồi do lỗi vô trùng, FDA khuyến nghị người tiêu dùng theo dõi thông tin và thảo luận với bác sĩ.

Nhà sản xuất thu hồi hơn 6.300 đơn vị kẹo M&M do chứa các chất gây dị ứng chưa được công bố, cảnh báo người tiêu dùng kiểm tra kỹ trước khi mua.

FDA xem xét dữ liệu các liệu pháp RSV sau các ý kiến lo ngại về tác dụng phụ, làm dấy lên tranh luận về an toàn và chính sách tiêm chủng trẻ em.

FDA cảnh báo về lỗi thiết bị theo dõi đường huyết của Abbott có thể gây ra chấn thương nghiêm trọng, ảnh hưởng đến bệnh nhân tiểu đường toàn cầu.

Hãng sữa Prairie Farms Mỹ phát đi thông báo thu hồi hàng loạt sữa tách béo do nguy cơ nhiễm hóa chất vệ sinh, cảnh báo người tiêu dùng không sử dụng.

Gan nhiễm mỡ không do rượu là bệnh gan gây tử vong nhiều nhất. Tuy nhiên hiện chưa có thuốc nào được chấp nhận điều trị căn bệnh này. Thuốc Resmetirom là thuốc uống đầu tiên trên thế giới được FDA chấp nhận.

Mỹ vừa phê duyệt phương pháp điều trị bệnh máu khó đông trị giá 3,5 triệu USD, hiện là loại thuốc đắt nhất thế giới.

Nghệ là một loại gia vị thơm ngon được sử dụng trong nhiều loại cà ri, súp, các món thịt, và thậm chí cả món cà phê sữa vàng thời thượng.

Cục Quản lý Thực - Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá dây chuyền sản xuất của nhà sản xuất sữa bột trẻ em Abbott (Sturgis, Michigan) mất vệ sinh nghiêm trọng.

Cục Quản lý Thực - Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá dây chuyền sản xuất của nhà sản xuất sữa bột trẻ em Abbott (Sturgis, Michigan) mất vệ sinh nghiêm trọng.

Cục Quản lý Thực - Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá dây chuyền sản xuất của nhà sản xuất sữa bột trẻ em Abbott (Sturgis, Michigan) mất vệ sinh nghiêm trọng.

Rửa trái cây và rau tươi là một cách đã được chứng minh để loại bỏ vi khuẩn, bụi bẩn và thuốc trừ sâu không muốn trên bề mặt của chúng trước khi ăn.

Máy thở dòng cao Puritan Bennett 980 (PB 980) được phân phối tại Việt Nam không bị ảnh hưởng bởi lệnh thu hồi thiết bị của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 9/12/2021.

Cơ quan quản lý Thực Phẩm Và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi một số seri của dòng máy thở PB 980 do các lỗi kỹ thuật nghiêm trọng có thể gây tử vong cho bệnh nhân.

Nếu được Cơ quan Quản lý Thực - Dược phẩm (FDA) thông qua, có thể sau vài tuần, đây sẽ là thuốc đường uống đầu tiên điều trị Covid-19.

Các mũi tiêm văcxin Covid-19 cho trẻ em đại diện một giai đoạn quan trọng khác trong chiến dịch tiêm chủng ngừa Covid-19 và phòng chống dịch.

Các nhà khoa học tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Hoa Kỳ cho biết liều thứ ba của văcxin Covid-19 của Pfizer giúp tăng khả năng bảo vệ chống lại căn bệnh này, nhưng ngừng khuyến cáo rằng tất cả người Mỹ nên tiêm nhắc lại.

Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) vừa khuyến cáo, người tiêu dùng cảnh giác với những sản phẩm không được chấp thuận để ngăn ngừa hoặc điều trị cúm.