“Với bệnh nhân tâm thần phân liệt, thuốc như vành đai bảo vệ. Dùng thuốc kém chất lượng, thiếu hoạt chất… bệnh sẽ tái phát”, BS Nguyễn Thị Mộng Việt chia sẻ.
Theo luật sư, việc sản xuất, lưu hành thuốc Alfachim 4.2 không đạt chất lượng của Công ty Dược phẩm Cửu Long là hành vi tiềm ẩn rủi ro lớn về y tế cộng đồng.
Trước tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng vẫn còn lưu hành trên thị trường, Bộ Y tế đã và đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ nhằm tăng cường hiệu lực, hiệu quả công tác quản lý dược.
Trong Dự thảo Thông tư hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc..., Bộ Y tế đề xuất quy định tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng.
Sở Y tế Hà Nội vừa có Công văn số 1604/SYT-NVD về việc thu hồi thuốc Enalapril 5mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng gửi các cơ sở y tế và cơ quan chức năng trên địa bàn.
Công ty Stallion Laboratories Pvt. Ltd bị Cục quản lý dược xử phạt 120 triệu đồng và buộc tiêu hủy lô thuốc điều trị trào ngược dạ dày Rabesta 20 kém chất lượng.
(Vietnamdaily) - Văn phòng đại diện Công ty Maxtar Bio-Ericsson (số 100, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường 6, quận 3, TP.HCM) bị Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế xử phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc lô LIV-Z Tablets không đảm bảo chất lượng.
Công ty Incepta Pharmaceuticals Ltd (đại diện chấp hành quyết định xử phạt là Công ty TNHH Thương mại Dược Mỹ phẩm Nam Phương) đã có hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.
Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam tại TP HCM vừa bị Cục Quản lý Dược phạt 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Văn phòng đại diện Công ty TNHH Procter&Gamble Việt Nam tại TP HCM vừa bị Cục Quản lý Dược quyết định xử phạt 60 triệu đồng vì sản xuất thuốc Neurobion, Vitamin B1 và B12 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế tỉnh Quảng Nam vừa có văn bản đề nghị các sở, ban, ngành, địa phương, đơn vị liên quan triển khai các biện pháp tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trên địa bàn tỉnh.
(khoahocdoisong.vn) - Công ty CP Dược Vật tư y tế Hải Dương (HDpharma) là một trong những công ty dược bị thu hồi thuốc và xử phạt vi phạm hành chính nhiều nhất do vi phạm chất lượng thuốc. Trong khi đó, hoạt động kinh doanh của công ty lại kém khả quan, nhiều năm trong tình trạng tuột dốc.
(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược vừa ra công văn thông báo thu hồi đối với lô thuốc Viên nang mềm Dacodex do Công ty cổ phần Dược - Vật tư y tế Hải Dương sản xuất.
(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có Công văn số 15052/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Trimoxtal, SĐK: VD-20158-13, của Công ty cổ phần Dược Minh Hải, do không đạt chỉ tiêu chất lượng.
(VietnamDaily) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long.
(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa có Công văn số 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 của Công ty CP Dược phẩm Cửu Long.
(VietnamDaily) - Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.
(Kiến Thức) - Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc Genpharmason do Công ty TNHH MTV 120 Armephaco sản xuất, do mẫu thuốc không đạt tiêu chuấn chất lượng mức độ 2.