Tan máu bẩm sinh là một bệnh lý rối loạn di truyền, khiến cơ thể người bệnh sản xuất ra các huyết sắc tố (hemoglobin) bất thường.

Ngày 19/12, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết vừa điều trị thành công và cho xuất viện 2 bệnh nhi bị tan máu bẩm sinh bằng kỹ thuật ghép tuỷ đồng loại.

Bệnh viện Trung ương Huế vừa tiến hành ghép tuỷ đồng loại cho hai bệnh nhân nhi mắc chứng tan máu bẩm sinh.

Bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh có thể phòng ngừa, tiến tới chấm dứt tình trạng trẻ sinh ra bị bệnh và giảm dần tỷ lệ di truyền gen bệnh trong cộng đồng.

Việc ghép tủy đồng loại thành công không chỉ mang lại hy vọng cho người mắc bệnh tan máu bẩm sinh, mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại, như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, ung thư…

Bệnh viện Trung ương Huế vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến với trên 13 triệu người mắc và hơn 20.000 người phải điều trị cả đời. Thalassemia gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm tính mạng nhưng có thể phòng ngừa được.

Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân tan máu bẩm sinh thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Đặc biệt bệnh ảnh hưởng nghiêm trọng tới nòi giống và khó chữa nhưng có thể phòng chống được.

Xét nghiệm hơn 30.000 học sinh cho kết quả báo động về tình trạng học sinh nghi ngờ mang gen bệnh khá cao (10,9%). Phát hiện, tư vấn và điều trị sớm trước kết hôn sẽ giúp các em tránh sinh con mang gen bệnh.

Với tỷ lệ trên 13% dân số mang gene bệnh thalassemia, ước tính có khoảng 14 triệu người mang gene bệnh trên cả nước. Nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene thalassemia lên tới 30 – 40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.

(khoahocdoisong.vn) - Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đang triển khai dự án nghiên cứu xét nghiệm gene miễn phí trong sàng lọc bệnh Thalassemia cho thai phụ 3 tháng đầu mang thai. Việc phát hiện sớm dị tật ở thai nhi sẽ giúp các cặp vợ chồng mang gene Thalasemia thể ẩn sinh ra những đứa con khỏe mạnh.

(khoahocdoisong.vn) - Tan máu bẩm sinh là hội chứng di truyền lặn của dòng hồng cầu, trong đó sự tổng hợp globin của phân tử globin, một thành phần quan trọng của hemoglobin chứa trong các hồng cầu bị giảm hoặc mất hẳn.

(khoahocdoisong.vn) - Viện Di truyền Y học TPHCM phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế khắp cả nước triển khai xét nghiệm gene miễn phí tầm soát Thalassemia di truyền (tan máu bẩm sinh) cho thai phụ.

(khoahocdoisong.vn) - Sau 2 lần mang thai liên tiếp bị phù thai, thai lưu phải đình chỉ, vợ chồng chị Nguyễn Thị T. cùng mang gene bệnh tan máu bẩm sinh tưởng không còn hy vọng. Nhờ phương pháp chẩn đoán trước chuyển phôi, chị T. đã sinh con thứ 3 khỏe mạnh. Kỹ thuật chuyển phôi không chỉ giúp các cặp vợ chồng mang gene bệnh sinh con khỏe mạnh mà còn giúp lưu trữ máu dây rốn phục vụ ghép tế bào gốc cho anh/chị bị bệnh của bé.

(khoahocdoisong.vn) - Bệnh không chỉ gây thiếu máu và ứ sắt mà còn gây chậm phát triển về thể lực và trí tuệ, gây suy tim, suy gan, suy tuyến nội tiết, sinh máu ngoài tủy, sỏi mật, lách to…

12% dân số mang gen bệnh Tan máu bẩm sinh (

Nhiều bà mẹ thấy con bị nhiễm trùng tử vong trong khi con người khác không bị đó là do con đã bị bệnh suy giảm miễn dịch bẩm sinh – một bệnh hiếm. Riêng huyết học đã có 10 – 15 bệnh hiếm với nhiều biến chứng nguy hiểm cướp đi sinh mạng trẻ và ảnh hưởng tới chất lượng dân số. Ký kết ghi nhớ giữa

Khoa Nhi, Bệnh viện Bạch Mai vừa điều trị thành công cho một bệnh nhi bị tan máu cấp nặng, đe dọa tính mạng. Nguyên nhân được cho là xuất phát từ một món ăn được nhiều người yêu thích: thịt bò khô tự làm có sử dụng 1 loại phẩm màu đi mua không rõ nguồn gốc.