FDA thu hồi gần 370.000 lọ Duloxetine vì chứa tạp chất N-nitroso-duloxetine, cảnh báo nguy cơ sức khỏe nhưng không ghi nhận phản ứng có hại ngay lập tức.

FDA cho biết hãng dược phẩm Lupin Pharmaceuticals đang phải thu hồi 4 lô thuốc điều trị huyết áp dạng viên nén Quinapril của hãng này do phát hiện một tạp chất được gọi là Nitrosamine.