Số 34 (4400) Thứ Năm (21/8/2025) 6 SỨC KHỎE MỚI Thuốc trị xương khớp Projoint 750 k m chất lượng… h i “Thuốc hòa tan kém không chỉ làm giảm hiệu quả điều trị mà còn tiềm ẩn nhiều rủi ro với hệ tiêu hóa và quá trình hấp thu thuốc”, bác sĩ Trần Minh Tú, nguyên giảng viên Trường Đại học Y dược TP HCM cho biết. TRƯƠNG HIỀN Mới đây Sở Y tế Hà Nội đã thông báo thu hồi thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg), SĐK VD-20684-14, số lô sản xuất 01210524, ngày sản xuất 21/05/2024, hạn dùng 21/5/2027. Thuốc do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất, Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Việt Thành phân phối. Lý do thu hồi, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan, vi phạm mức độ 3. Nguy cơ từ thuốc không đ t tiêu chuẩn đ hòa tan Trao đổi với PV Khoa học và Đời sống/ Báo Tri thức và Cuộc sống, bác sĩ Trần Minh Tú, nguyên giảng viên Trường Đại học Y dược TP HCM nhấn mạnh, thuốc hòa tan kém là một vấn đề nghiêm trọng, không chỉ làm giảm hiệu quả điều trị mà còn tiềm ẩn nhiều rủi ro với hệ tiêu hóa và quá trình hấp thu thuốc. Việc thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) không đảm bảo chất lượng tiềm ẩn rất nhiều nguy cơ nghiêm trọng cho người bệnh. Trước hết, hiệu quả điều trị bị suy giảm rõ rệt. Glucosamin vốn được dùng để giảm đau, chống viêm và cải thiện chức năng khớp, nhưng nếu thuốc không hòa tan đầy đủ, hoạt chất hấp thu kém, người bệnh vẫn phải chịu đau nhức, hạn chế vận động, bệnh có nguy cơ tiến triển nặng hơn. Thứ hai, tình trạng thuốc hòa tan kém có thể gây tác dụng phụ trên đường tiêu hóa, như khó tiêu, đau bụng, buồn nôn, nếu sử dụng kéo dài, đặc biệt ở người cao tuổi hoặc có bệnh lý tiêu hóa, còn có thể dẫn đến viêm loét, tổn thương niêm mạc. Nguy hiểm hơn, khi nhận thấy thuốc không hiệu quả, nhiều bệnh nhân có xu hướng tự ý tăng liều hoặc kết hợp thêm sản phẩm khác, gây lãng phí và làm tăng nguy cơ tương tác thuốc, quá liều, thậm chí gặp biến chứng nghiêm trọng, nhất là ở những người đang dùng thuốc chống đông máu hoặc hạ đường huyết. Ngoài ra, thuốc kém chất lượng còn khiến bệnh nhân lo lắng, hoang mang, dẫn đến mất niềm tin vào hệ thống y tế và làm giảm sự tuân thủ phác đồ điều trị trong các bệnh mạn tính. Theo bác sĩ Tú, chất lượng dược phẩm là yếu tố sống còn, nhưng sai sót có thể xảy ra ở bất kỳ khâu nào, từ nguyên liệu đầu vào, sản xuất, kiểm định chất lượng đến bảo quản và vận chuyển. Nếu chỉ cần một khâu lơ là, thuốc kém chất lượng sẽ đến tay bệnh nhân. thuốc kém chất lượng. Bác sĩ Trần Minh Tú cũng khuyến cáo, người dân nên ngừng sử dụng ngay lô thuốc Projoint 750 bị thu hồi, trả lại cơ sở y tế hoặc nhà thuốc, kiểm tra kỹ thông tin về số đăng ký, hạn dùng, nhà sản xuất và nguồn gốc phân phối trước khi dùng bất kỳ thuốc hỗ trợ xương khớp hay thực phẩm bổ sung nào. Luôn tham khảo ý kiến bác sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả. Các cơ sở y tế, nhà thuốc cần giám sát chất lượng thuốc thường xuyên, loại bỏ ngay các lô nghi ngờ kém chất lượng, đảm bảo chỉ cung cấp sản phẩm đạt chuẩn. Cơ quan quản lý nhà nước cần tăng cường thanh tra, kiểm tra quy Cụ thể, có thể do quy trình sản xuất chưa nghiêm ngặt, kiểm soát chất lượng lỏng lẻo, pha chế không chuẩn xác hoặc đóng gói sai kỹ thuật; Nguyên liệu đầu vào chưa đạt độ tinh khiết hoặc bảo quản sai điều kiện về nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng; Khâu kiểm định thiếu chặt chẽ do thiết bị lỗi thời hoặc sai phương pháp. Cuối cùng là bảo quản, vận chuyển không đúng quy định khiến thuốc giảm chất lượng khi tiếp xúc với độ ẩm, nhiệt độ hoặc ánh sáng trực tiếp. Tất cả những yếu tố này cộng hưởng sẽ dẫn đến một hệ lụy nguy hiểm, người bệnh không được bảo vệ đúng nghĩa, hệ thống y tế bị ảnh hưởng nghiêm trọng về uy tín. Bác sĩ Tú nhấn mạnh, ngành dược đặc thù, tác động trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng con người. Một sai sót dù nhỏ trong sản xuất hay kiểm tra chất lượng cũng có thể gây hậu quả lớn. Trong trường hợp lô thuốc Projoint 750, dù vấn đề chỉ là độ hòa tan, nhưng nguy cơ với bệnh nhân mạn tính hoặc người cao tuổi là không thể xem nhẹ. Thuốc không hấp thu đủ khiến bệnh tiến triển nặng hơn, dẫn đến viêm khớp, thoái hóa, giảm chất lượng vận động và tăng nguy cơ phẫu thuật. Sự cố này nhắc nhở cần tăng cường kiểm tra, giám sát sản xuất, phân phối và lưu hành thuốc để bảo vệ người dân khỏi trình sản xuất và phân phối, xử lý nghiêm các sai phạm, đồng thời đảm bảo mọi quy chuẩn chất lượng thuốc được tuân thủ chặt chẽ từ sản xuất đến bán lẻ. Theo bác sĩ Trần Minh Tú, chất lượng thuốc luôn phải được đặt lên hàng đầu. Mỗi viên thuốc không đạt chuẩn đều tiềm ẩn nguy cơ trực tiếp đối với sức khỏe và hiệu quả điều trị của người bệnh. Sai ph m nghiêm trọng Dưới góc nhìn pháp lý, trao đổi với PV Khoa học và Đời sống/ Báo Tri thức và Cuộc sống, luật sư Nguyễn Minh Trí, Đoàn luật sư Hà Nội cho biết, vụ việc thu hồi lô thuốc Projoint 750 là minh chứng điển hình về những sai phạm nghiêm trọng trong hoạt động sản xuất, kiểm định và lưu thông thuốc chữa bệnh. Vấn đề không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người dân mà còn là bài học pháp lý về trách nhiệm của các tổ chức, cá nhân liên quan. Thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) bị thu hồi vì không đạt tiêu chuẩn - Ảnh baotintuc.vn Ảnh chụp màn hình.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTYzNTY5OA==