Điều này có nghĩa là Madisson phải dành cả cuộc đời mình để điều trị tại bệnh viện, bé phải thường xuyên được chăm sóc và dùng thuốc thông qua một ống dẫn được thực hiện bởi các chuyên gia y tế. Các bác sĩ cho rằng có lẽ đây là bệnh nhân duy nhất trên thế giới mắc phải chứng bệnh này.
 |
| Bé Maddison chụp ảnh với cha mẹ sau khi được xuất viện. |
Nhưng thật bất ngờ, các bác sĩ đang chuẩn bị cho bé Maddison xuất viện và điều trị tại nhà. Cô Tamsin Whately, mẹ bé cho hay cô rất vui mừng vì con gái mình cuối cùng đã được trở về nhà và được sử dụng phòng ngủ mà cô và chồng đã chuẩn bị cho bé từ lâu.
Khi được sinh ra vào tháng 10/2011, bé chỉ có thể kêu the thé thay vì khóc. Tuy nhiên, tình trạng của Maddison chỉ được chú ý sau khi da cô bé chuyển sang màu xanh trong lần bú bình đầu tiên.
Sau 8 tuần tập trung quan sát và nghiên cứu, bao gồm cả khí quản và dạ dày, các bác sĩ vẫn chưa thể xác định được căn bệnh kì lạ và đành phải để bố mẹ bé đưa con về nhà.
 |
| Hiện tại bé có thể tự đứng trên đôi chân của mình và tập đi những bước đầu tiên. |
Chỉ hai ngày sau, Maddison tiếp tục trở lại với bệnh viện khi cơ thể lại bắt đầu chuyển sang màu xám. Cô bé được giữ lại chăm sóc và theo dõi suốt 24 tiếng mỗi ngày trong bệnh viện kể từ đó tới nay.
Dù chẳng thế khóc hay nuốt được, Meddison vẫn bình thường như bao đứa trẻ khác, bé có thể cười nhưng không thể khóc hoặc nuốt bất cứ thứ gì.
Giờ đây cô bé đã có thể đứng được bằng hai chân và bắt đầu tập đi những bước đầu tiên. Các nhân viên y tế vẫn phải đến nhà cô bé hàng tuần và theo dõi tình trạng của bé để không để sảy ra bất kỳ sai sót nào.
TIN LIÊN QUAN:
ĐANG ĐỌC NHIỀU: