Bê bối của “đại gia” chống lưng Dược phẩm US Pharma USA

Google News

(Kiến Thức) - Không chỉ thuốc kém chất lượng của công ty US Pharma USA bị thu hồi, "đại gia" chống lưng công ty này là Dược phẩm Cần Giờ cũng dính hàng loạt bê bối.

Sự việc thu hồi thuốc kém chất lượng của công ty US Pharma USA - viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg); số lô: 080915, NSX: 09/10/2015, HD: 09/10/2018, SĐK: VD-13350-10 - đang khiến người tiêu dùng hoang mang cực độ, thì theo tìm hiểu của Kiến Thức, ông chủ lớn của US Pharma USA chính là Công ty CP Dược Phẩm Cần Giờ và điều bất ngờ là "đại gia" ngành dược này cũng vướng phải không ít những vụ bê bối liên quan đến chất lượng sản phẩm.
Be boi cua “dai gia” chong lung Duoc pham US Pharma USA
 Thuốc Cadicefpo 200 của US Pharma USA bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn. 
Thu hồi hàng loạt thuốc có hoạt chất Lysozym
Ngày 30/1/2015, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, TP; các đơn vị sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu thuốc; các BV, viện có giường bệnh yêu cầu đình chỉ và thu hồi các loại thuốc chứa hoạt chất Lysozym.
Trong danh sách thu hồi đợt này có 4 loại thuốc của công ty CP Dược phẩm Cần Giờ gồm thuốc Lysozym Boston, hoạt chất Lysozym hydroclorid 90mg, số đăng ký VD-11000-10; thuốc Sonozym, hoạt chất Cetyl pyridinium clorid 1,5mg; lysozym hydroclorid 20mg, dạng viên nén, số đăng ký VD-17401-12; thuốc Lysozym 90- CGP, hoạt chất Lysozym hydroclorid 90mg, dạng viên nén, số đăng ký VD-17286-12; thuốc Tenlyso, thành phần lysozym hydroclorid 90mg, dạng viên nén, số đăng ký VD-17898-12. Trong đó, 3 loại thuốc Sonozym, Lysozym 90- CGP và Tenlyso là của công ty TNHH US pharma USA sản xuất, đăng ký bởi công ty cổ phần dược phẩm Cần Giờ.
Be boi cua “dai gia” chong lung Duoc pham US Pharma USA-Hinh-2
 Dược chất Lysozyme có lợi ích trong điều trị không cao hơn so với nguy cơ do thuốc gây ra.
Thực phẩm chức năng Simepeptine bị đình chỉ lưu hành
Tháng 4/2014, Cục An toàn thực phẩm ban hành quyết định về việc thu hồi Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm số 11243/2013/ATTP-XNCB ngày 17/6/2013 của Cục An toàn thực phẩm cấp cho sản phẩm thực phẩm chức năng Simepeptine của Công ty CP Dược phẩm Cần Giờ (TP. Hồ Chí Minh).
Lý do thu hồi vì Công ty CP Dược phẩm Cần Giờ đã sử dụng nhãn sản phẩm thực phẩm chức năng Simepeptine có yếu tố xâm phạm bản quyền đối với nhãn hiệu “Neopeptine và hình” đang được bảo hộ do cơ quan chức năng cấp cho sản phẩm thuốc Neopeptine Capsule của Văn phòng đại diện Công ty Taptakos tại TP. Hồ Chí Minh.
Công ty CP Dược phẩm Cần Giờ phải đình chỉ hoàn toàn việc lưu hành Thực phẩm chức năng Simepeptine từ ngày 3/4/2014, đồng thời thu hồi/chỉ đạo việc thu hồi toàn bộ sản phẩm Simepeptine đang lưu hành trên thị trường về kho để xử lý theo quy định. 
Thu hồi thuốc viên nang Cadimin C
Tháng 8/2012, sở Y tế tỉnh Sóc Trăng đã có văn bản thông báo đã đình chỉ lưu hành trên địa bàn tỉnh Sóc Trăng thuốc viên nang Cadimin C (vitamin C 500mg), số đăng ký: VD-6177-08, số lô: 051010, hạn dùng: 9/11/2013, do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu tính chất. Lô thuốc này do công ty cổ phần dược phẩm Cần Giờ (TP HCM) sản xuất.
Như vậy, Dược phẩm Cần Giờ ''chống lưng"" Dược phẩm US Pharma USA cũng dính nhiều phốt bê bối về thuốc, chứ không hẳn mỗi công ty con của mình!
Mời độc giả xem video: Phá "ổ" thuốc giả giữa lòng thủ đô Hà Nội, (Nguồn: VTC):
Ngọc Anh

Bình luận(0)